[发明专利]扩增的造血干细胞/祖细胞群体的用途在审
| 申请号： | 201680078228.X | 申请日： | 2016-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN108473949A | 公开（公告）日： | 2018-08-31 |
| 发明（设计）人： | C·德莱尼 | 申请（专利权）人： | 弗莱德哈钦森癌症研究中心 |
| 主分类号： | C12N5/02 | 分类号： | C12N5/02;A61K35/28;A61K35/51 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人： | 林彦 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 扩增 脐带血造血干细胞 移植物抗宿主病 同种异体移植 移植排斥反应 阿片样物质 免疫耐受性 胃肠外营养 造血干细胞 祖细胞群体 医疗程序 粘膜炎 祖细胞 喂养 诱发 住院 治疗 | ||
1.一种减少有需要的受试者中的同种异体皮肤移植物排斥反应的方法，其包括：
在接受同种异体皮肤移植物的临床相关的时间窗内向所述有需要的受试者施用治疗有效量的CD34+富集和扩增的脐带血样品(Exp-CBSC)，从而减少所述受试者中的同种异体皮肤移植物排斥反应。
2.如权利要求1所述的方法，其中(i)所述同种异体皮肤移植物与所述受试者是免疫学上匹配的，并且(ii)在未进行免疫学匹配下向所述受试者施用所述Exp-CBSC。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述Exp-CBSC预先冷冻保存。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述Exp-CBSC不包括T细胞。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述受试者由于皮肤受到损伤而有需要。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述损伤是由火、热、压力、刺穿和/或擦伤引起的。
7.如权利要求1所述的方法，其中所述临床相关的时间窗发生于接受所述同种异体皮肤移植物前。
8.如权利要求1所述的方法，其中所述临床相关的时间窗在接受所述同种异体皮肤移植物36小时内。
9.如权利要求1所述的方法，其中所述临床相关的时间窗在接受所述同种异体皮肤移植物12小时内。
10.如权利要求1所述的方法，其中所述Exp-CBSC包含至少7.5×107个CD34+细胞。
11.如权利要求1所述的方法，其中所述Exp-CBSC源自于单个人在出生时的脐带血和/或胎盘血。
12.如权利要求1所述的方法，其中所述Exp-CBSC包含一池两种或更多种不同的扩增的人类脐带血干细胞样品，所述池中的每种不同样品源自于不同的人在出生时的脐带血和/或胎盘血。
13.如权利要求1所述的方法，其中所述治疗有效量包含每公斤所述受试者1×106-2×107个CD34+细胞。
14.一种未匹配的CD34+富集和扩增的脐带血样品(Exp-CBSC)的用途，其用于减少有需要的受试者中的同种异体皮肤移植物排斥反应。
15.如权利要求14所述的用途，其中所述用途包括在临床相关的时间窗内向所述有需要的受试者施用治疗有效量。
16.如权利要求14所述的用途，其中所述Exp-CBSC预先冷冻保存。
17.如权利要求14所述的用途，其中所述Exp-CBSC不包括T细胞。
18.如权利要求14所述的用途，其中所述受试者由于皮肤受到损伤而有需要。
19.如权利要求18所述的用途，其中所述损伤是由火、热、压力、刺穿和/或擦伤引起的。
20.如权利要求15所述的用途，其中所述临床相关的时间窗发生于接受所述同种异体皮肤移植物前。
21.如权利要求15所述的用途，其中所述临床相关的时间窗在接受所述同种异体皮肤移植物36小时内。
22.如权利要求15所述的用途，其中所述临床相关的时间窗在接受所述同种异体皮肤移植物12小时内。
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