[发明专利]T细胞反应性平台

权利要求书

1.可吞噬颗粒在制备用于测定抗原特异性T细胞活化的产品中的用途，包括以下步骤：

a.提供具有与其紧密缔合的候选抗原多肽的可吞噬颗粒，其中具有缔合的多肽的颗粒已被进行变性洗涤，导致内毒素水平足够低，从而不干扰后续步骤，其中所述颗粒具有的最大尺寸为小于4μm；

b.提供活的抗原呈递细胞；

c.在允许抗原呈递细胞吞噬颗粒的条件下将洗涤的颗粒与抗原呈递细胞体外接触；

d.提供待分析的T细胞样品，其包含活的T细胞；

e.在允许T细胞响应于由抗原呈递细胞呈递的抗原而特异性活化的条件下，将T细胞样品和与所述颗粒接触过的抗原呈递细胞体外接触；和

f.确定T细胞样品中T细胞活化的程度。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述用途进一步包括步骤(a’)使候选多肽与可吞噬颗粒紧密缔合，和/或步骤(a”)使与颗粒缔合的候选抗原经历变性洗涤。

3.可吞噬颗粒在制备用于测定抗原特异性T细胞活化的产品中的用途，包括以下步骤：

a.提供可吞噬颗粒，其中所述颗粒具有的最大直径为小于4μm；

b.将候选抗原多肽与颗粒紧密缔合；

c.对具有缔合的多肽的颗粒进行变性洗涤，导致内毒素水平足够低，从而不干扰随后的步骤；

d.提供活的抗原呈递细胞；

e.在允许抗原呈递细胞吞噬颗粒的条件下，使洗涤的颗粒与抗原呈递细胞体外接触；

f.提供待分析的T细胞样品，其包含活的T细胞；

g.在允许T细胞响应于由抗原呈递细胞呈递的抗原而特异性活化的条件下，使T细胞样品和与颗粒接触过的抗原呈递细胞体外接触；和

h.确定T细胞样品中T细胞活化的程度。

4.根据权利要求1-3中任一项的用途，还包括将T细胞活化程度与相关参照比较的步骤，其中，与参照相比，样品中更高程度的T细胞活化表明候选抗原导致样品中抗原特异性T细胞活化。

5.根据权利要求1-4中任一项的用途，其中确定T细胞样品中T细胞活化的程度涉及确定样品中活化的T细胞的分数。

6.根据权利要求1-5中任一项的用途，其中针对相同的T细胞样品测定几种候选抗原。

7.根据权利要求1-6中任一项的用途，其中针对相同的T细胞样品测定至少10种候选抗原。

8.根据权利要求1-7中任一项的用途，其中所述颗粒具有的最大尺寸为小于3μm。

9.根据权利要求8所述的用途，其中所述颗粒具有的最大尺寸为在0.5-2μm之间。

10.根据权利要求8所述的用途，其中所述颗粒具有的最大尺寸为1μm。

11.根据权利要求8-10中任一项的用途，其中所述颗粒基本上是球形的。

12.根据权利要求1-11中任一项的用途，其中所述变性洗涤涉及使所述具有缔合的多肽的颗粒经受高pH。

13.根据权利要求12的用途，其中所述变性洗涤涉及使所述具有缔合的多肽的颗粒经受至少pH 13。

14.根据权利要求12的用途，其中所述变性洗涤涉及使所述具有缔合的多肽的颗粒经受至少pH 14。

15.根据权利要求12的用途，其中所述变性洗涤涉及使所述具有缔合的多肽的颗粒经受至少pH 14.3。

16.根据权利要求1-15中任一项的用途，其中所述变性洗涤涉及使所述具有缔合的多肽的颗粒经受低pH。