[发明专利]培养细胞的分化促进方法以及培养细胞分化促进剂在审
| 申请号: | 201680072778.0 | 申请日: | 2016-12-21 |
| 公开(公告)号: | CN108368481A | 公开(公告)日: | 2018-08-03 |
| 发明(设计)人: | 市村直也 | 申请(专利权)人: | 日本瑞翁株式会社 |
| 主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071;C12N5/074;C12N5/0775;C12M1/00;C12M1/22 |
| 代理公司: | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人: | 赵曦;刘继富 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 培养细胞 分化 促进剂 加成聚合物 降冰片烯 成型体 细胞接触 | ||
本发明为培养细胞的分化促进方法以及由降冰片烯系加成聚合物成型体形成的培养细胞分化促进剂,上述方法的特征在于使降冰片烯系加成聚合物成型体与被培养的细胞接触。根据本发明可提供可以进一步促进培养细胞的分化的方法以及适用于上述方法的培养细胞分化促进剂。
技术领域
本发明涉及培养细胞的分化促进方法以及培养细胞分化促进剂。
背景技术
近年来,利用ES细胞、iPS细胞等万能细胞、干细胞及间充质干细胞的再生医疗备受瞩目。万能细胞、干细胞即没有进行分化的未分化状态的细胞。在再生医学中,使这些未分化状态的细胞分化成目标的脏器、组织、细胞,使用得到的脏器、组织、细胞对患者进行治疗。例如,从患者的皮下的脂肪组织提取的脂肪干细胞能够通过分化诱导培养而使其经由前脂肪细胞分化为脂肪细胞,或使其向骨细胞、软骨细胞进行分化。实现了使用那样的干细胞的整形外科治疗、美容行为。此外,通过从皮肤取出表皮的基底细胞、棘细胞并对其进行分化诱导培养,从而使其分化为颗粒细胞、角质细胞而制作表皮层并应用于治疗。例如,对通过作为外科美容手术的皮下脂肪抽吸而回收的脂肪组织中所包含的脂肪干细胞进行分化诱导培养而用于肥胖治疗的目的(专利文献1)、骨治疗的目的(专利文献2)。
如上所述,干细胞的利用和实用化日益推进,但干细胞的分化培养需要几周的长时间,存在实用化的问题。
此外,在上述的分化诱导操作中,作为培养容器,通常通用实施了亲水化处理的聚苯乙烯制的皿、烧瓶等。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特表2014-520531号公报(WO2013/003595A1);
专利文献2:日本特表2012-525377号公报(US20120020937A1)。
发明内容
发明要解决的问题
本发明是鉴于这样的现有技术的实际情况而完成的,目的在于提供可以进一步促进培养细胞的分化的方法以及培养细胞分化促进剂。
用于解决问题的方案
本发明人为了解决上述问题进行了深入研究,结果发现,当使作为分化的对象的细胞一边与降冰片烯系加成聚合物接触一边进行培养时,作为分化标记的mRNA增加,从而完成了本发明。
像这样,根据本发明,可提供下述(1)、(2)的培养细胞的分化促进方法以及(3)的培养细胞分化促进剂。
(1)一种培养细胞的分化促进方法,其特征在于,使降冰片烯系加成聚合物成型体与被培养的细胞接触。
(2)根据(1)所述的培养细胞的分化促进方法,其中,被培养的细胞是干细胞。
(3)一种培养细胞分化促进剂,由降冰片烯系加成聚合物成型体形成。
发明效果
根据本发明可提供可以进一步促进培养细胞的分化的方法以及优选使用于上述方法的培养细胞分化促进剂。
附图说明
图1是表示PPARγ表达量的图表。
图2是表示在本发明的皿中培养的分化细胞的电子显微镜照片。
图3是表示在比较例的皿中培养的细胞的电子显微镜照片。
具体实施方式
本发明为培养细胞的分化促进方法,其特征在于使降冰片烯系加成聚合物成型体与被培养的细胞接触。
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