[发明专利]酶原组合物

权利要求书

1.一种用于治疗癌症的组合物，其包含胰凝乳蛋白酶原、胰蛋白酶原和一种药学上可接受的稀释剂、赋形剂或载体，其中该组合物被调节用于以等于或大于0.1mg/kg的量给予胰凝乳蛋白酶原和以等于或大于0.02mg/kg的量给予胰蛋白酶原。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中胰凝乳蛋白酶原的量是大于0.15mg/kg或0.25mg/kg。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中胰凝乳蛋白酶原的量是大于0.4mg/kg、1.2mg/kg、3.5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg或40mg/kg。

4.根据权利要求1或2所述的组合物，其中胰蛋白酶原的量是大于0.03mg/kg或0.05mg/kg。

5.根据权利要求1或2所述的组合物，其中胰蛋白酶原的量是大于0.06mg/kg、0.2mg/kg、0.6mg/kg、1.5mg/kg、3mg/kg或6mg/kg。

6.根据权利要求1所述的组合物，其中胰凝乳蛋白酶原的量是大于45mg/kg、135mg/kg、250mg/kg或500mg/kg。

7.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中胰蛋白酶原的量是大于7mg/kg、8mg/kg、20mg/kg、40mg/kg或80mg/kg。

8.一种用于治疗胰腺癌的药物组合物，其包含胰凝乳蛋白酶原、胰蛋白酶原和一种药学上可接受的稀释剂、赋形剂或载体，其中该组合物被调节用于以等于或大于5mg/kg的量给予胰凝乳蛋白酶原和以等于或大于1.5mg/kg的量给予胰蛋白酶原。

9.根据权利要求10所述的药物组合物，其中胰凝乳蛋白酶原是大于13mg/kg的量，并且胰蛋白酶原是处于大于2mg/kg的量。

10.根据权利要求10或11所述的药物组合物，其中胰凝乳蛋白酶原是不超过41mg/kg的量并且胰蛋白酶原是不超过7mg/kg的量。

11.根据权利要求10或11所述的药物组合物，其中胰凝乳蛋白酶原是约41mg/kg的量并且胰蛋白酶原是约7mg/kg的量。

12.一种用于治疗卵巢癌的药物组合物，该组合物被调节用于以等于或大于3mg/kg的量给予胰凝乳蛋白酶原和以等于或大于0.4mg/kg的量给予胰蛋白酶原。

13.根据权利要求14所述的药物组合物，其中胰凝乳蛋白酶原是至少大于4mg/kg的量，并且胰蛋白酶原是大于0.7mg/kg的量。

14.根据权利要求14或15所述的药物组合物，其中胰凝乳蛋白酶原是不超过13mg/kg的量并且胰蛋白酶原是不超过2.5mg/kg的量。

15.根据权利要求14或15所述的药物组合物，其中胰凝乳蛋白酶原是13mg/kg的量并且胰蛋白酶原是2.2mg/kg的量。

16.一种治疗受试者的癌症的方法，其包括给予等于或大于0.1mg/kg的量的胰凝乳蛋白酶原和等于或大于0.02mg/kg的量的胰蛋白酶原，从而治疗癌症。

17.根据权利要求18所述的方法，其中胰凝乳蛋白酶原的量是大于0.15mg/kg或0.25mg/kg。

18.根据权利要求18或19所述的方法，其中胰凝乳蛋白酶原的量是大于0.4mg/kg、1.2mg/kg、3.5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg或40mg/kg。