[发明专利]制备单倍体和随后的双单倍体植物的方法在审
| 申请号: | 201680070035.X | 申请日: | 2016-10-03 |
| 公开(公告)号: | CN108290934A | 公开(公告)日: | 2018-07-17 |
| 发明(设计)人: | R·H·M·奥普德恩坎普;P·J·范戴克;A·加勒德 | 申请(专利权)人: | 主基因有限公司 |
| 主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/82;A01H1/08 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路;林晓红 |
| 地址: | 荷兰瓦*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 蛋白 双单倍体植物 单倍体 修饰 单倍体后代 野生型植物 内源性 制备 突变 存活 诱导 杂交 发现 | ||
1.包含一个或多个活性突变的植物来源的CENPC蛋白。
2.权利要求1的CENPC蛋白,其中所述一个或多个活性突变存在于包含SEQ ID NO:2、3、4或15-19中任一个的氨基酸序列的蛋白质中。
3.权利要求2的CENPC蛋白,其中在蛋白质中产生所述一个或多个活性突变,所述蛋白质包含SEQ ID NO:2、3、4或15-19中任一个或其变体的氨基酸序列,所述变体与SEQ ID NO:2、3、4或15-19中任一个的氨基酸序列具有至少70%,更优选至少80%,甚至更优选至少90%,甚至更优选至少95%,最优选至少98%或99%序列相同性。
4.前述权利要求中任一项的CENPC蛋白,其中所述一个或多个活性突变存在于SEQ IDNO:5或6中任一个所示的氨基酸序列所表示的双单倍体诱导结构域中。
5.前述权利要求中任一项的CENPC蛋白,其中所述一个或多个活性突变选自:在SEQ IDNO:3或4中任一个的氨基酸序列中,位置552和553的氨基酸残基之间的突变,位置554的氨基酸残基的突变,位置555的氨基酸残基的突变以及位置556的氨基酸残基的突变,或者它们的任何组合;或者在SEQ ID NO:2的氨基酸序列中,位置555和556的氨基酸残基之间的突变,位置557的氨基酸残基的突变,位置558的氨基酸残基的突变以及位置559的氨基酸残基的突变,或者它们的任何组合。
6.权利要求5的CENPC蛋白,其中在SEQ ID NO:3或4中任一个的氨基酸序列的位置554或者在SEQ ID NO:2的氨基酸序列中的位置557被突变的氨基酸是天冬氨酸和/或在SEQ IDNO:3或4中任一个的氨基酸序列的位置555或者在SEQ ID NO:2的氨基酸序列中的位置558被改变的氨基酸是天冬酰胺和/或在SEQ ID NO:3或4中任一个的氨基酸序列的位置556或者在SEQ ID NO:2的氨基酸序列中的位置559被改变的氨基酸是甲硫氨酸。
7.权利要求5或6中任一项的CENPC蛋白,其中在SEQ ID NO:3或4中任一个的氨基酸序列的位置554或者在SEQ ID NO:2的氨基酸序列中的位置557的氨基酸变为带正电荷的氨基酸残基,优选赖氨酸,和/或在SEQ ID NO:3或4中任一个的氨基酸序列的位置555或者在SEQID NO:2的氨基酸序列中的位置558的氨基酸变为酪氨酸,和/或在SEQ ID NO:3或4中任一个的氨基酸序列的位置556或者在SEQ ID NO:2的氨基酸序列中的位置557的氨基酸变为缬氨酸,和/或其中在SEQ ID NO:3或4中任一个的氨基酸序列的氨基酸残基552和553之间或者SEQ ID NO:2的氨基酸序列中氨基酸残基555和556之间插入带正电荷的残基,优选组氨酸。
8.权利要求5-7中任一项的CENPC蛋白,其中在SEQ ID NO:3或4中任一个的氨基酸序列的氨基酸残基552和553之间或者SEQ ID NO:2的氨基酸序列中氨基酸残基555和556之间插入组氨酸,和/或在SEQ ID NO:3或4中任一个的氨基酸序列的位置554或者在SEQ ID NO:2的氨基酸序列中的位置557的天冬氨酸变为赖氨酸,和/或在SEQ ID NO:3或4中任一个的氨基酸序列的位置555或者在SEQ ID NO:2的氨基酸序列中的位置558的天冬酰胺变为酪氨酸。
9.权利要求8的CENPC蛋白,其包含SEQ ID NO:8的氨基酸序列。
10.权利要求9的CENPC蛋白,其由包含SEQ ID NO:7或12中任一个的核酸序列的多核苷酸编码。
11.权利要求7的CENPC蛋白,其包含SEQ ID NO:10的氨基酸序列。
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