[发明专利]抗IL-2抗体及其组合物和用途有效
| 申请号: | 201680068098.1 | 申请日: | 2016-10-21 |
| 公开(公告)号: | CN109071648B | 公开(公告)日: | 2022-07-19 |
| 发明(设计)人: | 艾萨克·J·朗登;娜塔莎·克雷林;保罗·贝塞特;埃莉奥诺拉·洛塔;杰弗里·A·布卢斯通;劳伦·K·伊利;柯南·克里斯托弗·加西亚 | 申请(专利权)人: | 辉瑞有限公司;加利福尼亚大学董事会;莱兰斯坦福初级大学评议会 |
| 主分类号: | C07K16/24 | 分类号: | C07K16/24;A61K39/00 |
| 代理公司: | 北京英赛律师事务所 11547 | 代理人: | 刘莉婕;刘宇 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | il 抗体 及其 组合 用途 | ||
1.特异性结合人IL-2的经分离的抗体或其抗原结合部分,所述抗体包含:由按照Kabat编码的SEQ ID NO: 127或按照Chothia编码的SEQ ID NO:128组成的HCDR1;由按照Kabat编码的SEQ ID NO: 130或按照Chothia编码的SEQ ID NO:131组成的HCDR2;由按照Kabat或Chothia编码的SEQ ID NO: 132组成的HCDR3;由按照Kabat或Chothia编码的SEQ ID NO:133组成的LCDR1;由按照Kabat或Chothia编码的SEQ ID NO: 134组成的LCDR2;和由按照Kabat或Chothia编码的SEQ ID NO: 135组成的LCDR3。
2.根据权利要求1所述的抗体或抗原结合部分,所述抗体包含SEQ ID NO: 13所示的重链可变结构域(VH)和SEQ ID NO: 14所示的轻链可变结构域(VL)。
3.根据权利要求1所述的抗体或抗原结合部分,其中所述抗体是IgG抗体。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体或抗原结合部分,所述抗体或抗原结合部分还包含重链恒定区,所述重链恒定区包含具有或不具有C-末端赖氨酸的SEQ ID NO: 33的氨基酸序列。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体或抗原结合部分,所述抗体或抗原结合部分还包含轻链恒定区,所述轻链恒定区包含SEQ ID NO: 35的氨基酸序列。
6.经分离的核酸,所述经分离的核酸编码权利要求1至5中任一项所述的抗体或抗原结合部分的重链和轻链。
7.经分离的核酸,所述经分离的核酸编码特异性结合人白细胞介素-2 (hIL-2)的抗体或其抗原结合部分的重链和轻链,其中所述核酸包含下述核苷酸序列对:编码VH的SEQ IDNO: 48和编码VL的SEQ ID NO: 49。
8.载体,所述载体包含权利要求6或7所述的核酸。
9.宿主细胞,所述宿主细胞包含权利要求6或7所述的核酸,其中所述宿主细胞不是植物细胞。
10.根据权利要求9所述的宿主细胞,其中所述细胞是哺乳动物细胞。
11.生产特异性结合人白细胞介素-2 (hIL-2)的抗体或其抗原结合部分的方法,所述方法包括:
a)在允许所述抗体或抗原结合部分表达的条件下培养权利要求9或10所述的宿主细胞,其中所述宿主细胞包含编码所述抗体或抗原结合部分的重链和轻链的核苷酸序列,和
b)从培养物中分离所述抗体或抗原结合部分。
12.药物组合物,所述药物组合物包含权利要求1至5中任一项所述的抗体或抗原结合部分、以及药学可接受的载体或赋形剂。
13.权利要求1至5中任一项所述的抗体或抗原结合部分在制备用于在有需要的人受试者中治疗炎性状况或诱导免疫抑制的药物中的用途。
14.根据权利要求13所述的用途,其中所述受试者患有自身免疫疾病或移植物抗宿主病。
15.根据权利要求13所述的用途,其中所述受试者患有1型糖尿病。
16.组合物,所述组合物包含与人IL-2复合的权利要求1至5中任一项所述的抗体或其抗原结合部分。
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