[发明专利]细胞效能分析在审
| 申请号: | 201680068019.7 | 申请日: | 2016-09-28 |
| 公开(公告)号: | CN108368479A | 公开(公告)日: | 2018-08-03 |
| 发明(设计)人: | G·鲁索蒂;J·福勒;C·维维 | 申请(专利权)人: | 细胞结构公司 |
| 主分类号: | C12N5/00 | 分类号: | C12N5/00;C12N5/02 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 细胞效能 分析 | ||
1.一种用于评价细胞效能的方法,所述方法包括以下步骤:(i)获得细胞群体;(ii)培养所述细胞一定时间段,该时间段使得在所述细胞已经培养所述时间段时细胞数量的变异性最小化;和(iii)进行分析以确定所述细胞是否产生用作细胞效能的代理的标志物。
2.一种用于评价细胞效能的方法,所述方法包括以下步骤:(i)获得细胞群体;(ii)培养所述细胞约48小时;和(iii)进行分析以确定所述细胞是否产生用作细胞效能的代理的标志物。
3.一种用于评价细胞效能的方法,所述方法包括以下步骤:(i)获得细胞群体;(ii)培养所述细胞约48小时;和(iii)进行分析以确定所述细胞是否产生前列腺素E2(PGE2),其中PGE2的表达是细胞效能的代理。
4.一种用于评价细胞效能的方法,所述方法包括以下步骤:(i)获得细胞群体;(ii)培养细胞一定时间段,该时间段使得所述细胞在所述细胞已经培养所述时间段时细胞数量的变异性最小化;(iii)在包含能够诱导所述细胞中一种或多种基因的产生的一种或多种试剂的培养基中进一步培养所述细胞;和(iv)进行分析以确定所述细胞是否产生用作细胞效能代理的标志物。
5.一种用于评价细胞效能的方法,所述方法包括以下步骤:(i)获得细胞群体;(ii)培养所述细胞约48小时;(iii)在包含能够诱导所述细胞中一种或多种基因的产生的一种或多种试剂的培养基中进一步培养所述细胞;和(iv)进行分析以确定所述细胞是否产生用作细胞效能的代理的标志物。
6.一种用于评价细胞效能的方法,所述方法包括以下步骤:(i)获得细胞群体;(ii)培养所述细胞约48小时;(iii)进一步在包含能够诱导所述细胞产生前列腺素E2(PGE2)的试剂的培养基中培养所述细胞;和(iv)进行分析以确定所述细胞是否产生PGE2,其中PGE2的表达是细胞效能的代理。
7.权利要求6的方法,其中所述能够诱导所述细胞产生PGE2的试剂是白细胞介素-1(IL-1)β。
8.权利要求1-7任一项的方法,其中所述细胞群体适合用作细胞疗法。
9.权利要求1-8任一项的方法,其中所述细胞群体包括间充质干细胞,骨髓衍生的间充质干细胞(BM-MSC),组织培养贴壁CD34-、CD10+、CD105+、CD200+胎盘干细胞,胚胎干细胞,胚胎生殖细胞,诱导的多能干细胞,间充质干细胞,骨髓衍生的间充质干细胞,骨髓衍生的间质基质细胞,组织贴壁胎盘干细胞(PDAC),脐带干细胞,羊水干细胞,羊膜衍生的粘附细胞(AMDAC),成骨胎盘粘附细胞(OPAC),脂肪干细胞,角膜缘干细胞,牙髓干细胞,成肌细胞,内皮祖细胞,神经干细胞,脱落的牙齿衍生的干细胞,毛囊干细胞,真皮干细胞,孤雌生殖衍生的干细胞,重编程的干细胞,羊膜衍生的粘附细胞或侧群干细胞。
10.权利要求1-8任一项的方法,其中所述细胞是人类细胞。
11.权利要求1-8任一项的方法,其中所述细胞群体包括胎盘干细胞。
12.权利要求11的方法,其中所述胎盘细胞粘附于组织培养塑料并且是CD34-、CD10+、CD105+和CD200+,如通过流式细胞术可检测的。
13.权利要求1-12任一项的方法,其中所述细胞群体获自之前已经低温保存的一批细胞。
14.权利要求1或4的方法,其中所述最小化细胞数量的变异性的时间段长于24小时。
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