[发明专利]氘化CFTR增强剂的给予在审
| 申请号： | 201680067707.1 | 申请日： | 2016-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN108367002A | 公开（公告）日： | 2018-08-03 |
| 发明（设计）人： | V.布拉曼 | 申请（专利权）人： | 弗特克斯药品欧洲有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/47 | 分类号： | A61K31/47;C07D215/56 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李志强;万雪松 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 增强剂 治疗 可接受 氘化 疾病 | ||
【权利要求书】：
1. 一种在受试者中治疗由CFTR介导的病症的方法，所述方法包括每天一次给予所述受试者50 mg-200 mg范围内的量的由以下结构式表示的化合物或其药学上可接受的盐：
。
2.权利要求1的方法，其中所述病症为囊性纤维化。
3. 权利要求1-2中任一项的方法，所述方法包括每天给予所述受试者100 mg的化合物(I)或其药学上可接受的盐。
4.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述化合物口服给予。
5.权利要求4的方法，其中所述化合物以作为片剂的药用制剂给予。
6.权利要求4的方法，其中所述化合物以作为颗粒剂的药用制剂给予。
7.权利要求1-6中任一项的方法，其中在以上所示的任一实施方案中未被标示为氘的任何原子以其天然同位素丰度存在。
8. 一种药用组合物，所述组合物包含药学上可接受的载体或稀释剂和50 mg-200 mg由以下结构式表示的化合物或其药学上可接受的盐：
。
9. 权利要求8的药用组合物，所述组合物包含100 mg的化合物(I)。
10.权利要求8或9的药用组合物，其中所述药用组合物适合于口服给予。
11.权利要求8或9的药用组合物，其中所述组合物为片剂。
12.权利要求8或9的药用组合物，其中所述组合物为颗粒剂。
13.权利要求8-12中任一项的药用组合物，其中所述组合物被一天一次给予。
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