[发明专利]人源化抗-CD40抗体及其用途有效
| 申请号： | 201680064574.2 | 申请日： | 2016-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN109069621B | 公开（公告）日： | 2022-09-06 |
| 发明（设计）人： | 余波;王日健;K.赖曼 | 申请（专利权）人： | 普里玛托普医疗股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K45/06;C07K16/18 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉;邹宗亮 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人源化抗 cd40 抗体 及其 用途 | ||
1.一种人源化抗-CD40抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区由SEQ ID NO:21所示的氨基酸序列组成，并且其中所述轻链可变区由SEQ ID NO:23所示的氨基酸序列组成。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段的解离常数KD小于1x10-9M。
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段选自下组：(a)全免疫球蛋白分子；(b)scFv；(c)Fab片段；(d)F(ab')2；和(e)二硫键连接的Fv。
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含至少一个选自下组的恒定结构域：(a)IgG恒定结构域；和(b)IgA恒定结构域。
5.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含至少一个人恒定结构域。
6.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段结合至CD40胞外域。
7.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述CD40是人或恒河猴CD40。
8.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段在体外阻止表达CD154的Jurkat细胞对B淋巴细胞的活化。
9.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段抑制B淋巴细胞CD23、CD80或CD86表达。
10.一种组合物，所述组合物包含根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段以及药学上可接受的运载体。
11.一种多核苷酸，所述多核苷酸编码根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段。
12.一种载体，所述载体包含权利要求11所述的多核苷酸。
13.一种细胞，所述细胞包含权利要求12所述的载体。
14.根据权利要求10所述的组合物在制备用于在需要其的对象中抑制免疫系统、在需要其的对象中治疗或预防性治疗移植排斥或者在需要其的对象中延长移植排斥发生前持续时间的药物中的用途。
15.根据权利要求14所述的用途，其中所述对象已经接受或需要器官移植。
16.根据权利要求15所述的用途，其中所述器官选自下组：心脏、肾、肺、肝、胰腺、肠和胸腺或其一部分。
17.根据权利要求14所述的用途，其中所述对象已经接受或需要组织移植。
18.根据权利要求17所述的用途，其中所述组织是骨、肌腱、角膜、皮肤、心脏瓣膜、静脉或骨髓。
19.根据权利要求14所述的用途，其中所述组合物被配制为在所述移植前施用。
20.根据权利要求14所述的用途，其中所述组合物被配制为在所述移植后施用至少一个月。
21.根据权利要求20所述的用途，其中所述组合物被配制为在所述移植后施用至少六个月。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于普里玛托普医疗股份有限公司，未经普里玛托普医疗股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680064574.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
