[发明专利]一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途有效
| 申请号： | 201680064053.7 | 申请日： | 2016-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN108290864B | 公开（公告）日： | 2022-05-10 |
| 发明（设计）人： | 尹磊;刘文剑;李恒;朱殿玺 | 申请（专利权）人： | 甘李药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;A61P9/00;C07D471/04;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/18;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君;郭奥博 |
| 地址： | 101109 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 蛋白激酶 抑制剂 及其 制备 方法 医药 用途 | ||
1.一种结构式I所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体，同位素标记物或其混合物形式，或结构式I的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体，同位素标记物或其混合物的药学上可以接受的盐，
其中，R1选自氢原子、未被取代的C1-C6的烃基或被一个或多个选自C1-C6的烃基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的烷氧基、羟基、卤素的取代基取代的C1-C6的烃基；
R2，R3各自独立地选自未被取代的C1-C6的烃基或被一个或多个选自C1-C6的烃基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的烷氧基、羟基、卤素的取代基取代的C1-C6的烃基；
或者R2，R3与各自连接的C原子一起形成饱和或不饱和的3-7元环；
R4和R5各自独立地选自氢、卤素，且R4和R5中至少一个是卤素；
R6选自氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基或卤素；
R7为其中，Z是羰基、O、S、亚胺基、磺酰基或n＝0-4的整数；W和Y各自独立地是C、N、O或S，但W和Y不能同时是C，且当Z是O或S时，W是C；R10、R11、R12和R13各自独立地选自氢原子、C1-C6的烷基、C3-C6的环烷基、C1-C6的羟基烷基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的烷氧基、羟基或卤素；
或者，R6和R7与其连接的C原子一起形成含一个或多个选自N、O或S的5-7元杂环，并且所述5-7元杂环被一个或多个选自C1-C6的烷基、C3-C6的环烷基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的羟基烷基、羟基、卤素、氰基、-NH2、-NHR8、-NR8R9、的取代基所取代；
其中，R8和R9各自独立地选自氢原子、C1-C6的烷基、C1-C6的羟基烷基。
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