[发明专利]图案化的膜结构有效
| 申请号: | 201680063106.3 | 申请日: | 2016-07-19 |
| 公开(公告)号: | CN108291904B | 公开(公告)日: | 2021-10-15 |
| 发明(设计)人: | 苏珊·德雷宾;阿尔方斯·凯斯廷;迪特尔·梅尔兹纳;丹尼斯·范罗苏姆 | 申请(专利权)人: | 赛多利斯史泰迪生物技术有限责任公司 |
| 主分类号: | G01N33/52 | 分类号: | G01N33/52;G01N33/543 |
| 代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 樊戎 |
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 图案 膜结构 | ||
1.一种工业规模化的呈卷筒形式或片材形式的图案化的膜结构(7),包括微孔膜层(2),其特征在于:
所述微孔膜层(2)包括多个流动通道(4);
所述流动通道(4)由疏水分离通道(5)分隔开,且所述流动通道(4)彼此平行并相邻;以及
所述流动通道(4)和所述疏水分离通道(5)形成图案,所述图案是重复的图案,通过沿着膜结构的宽度方向在相邻的重复的两个图案之间仅执行一次切割操作可将重复的图案化的膜结构制成多个膜;
所述流动通道(4)和所述疏水分离通道(5)呈直线形、曲折形或蜿蜒形;
所述流动通道(4)为同构通道,每个所述流动通道(4)包括含有结合剂的反应区、含有结合剂且位于所述反应区下游的控制区以及含有可检测标记的可移动的缀合物和检测剂且位于所述反应区上游的缀合区;
所述图案由激光蚀刻形成;且
卷筒的长度为50~200m,宽度为8~100mm或片材的长度为30~60cm,宽度为30~60cm。
2.根据权利要求1所述的图案化的膜结构(7),其特征在于,所述卷筒的长度为50~100m,宽度为20~35 mm。
3.根据权利要求1所述的图案化的膜结构(7),其特征在于,所述微孔膜层(2)由硝化纤维素制成。
4.根据权利要求1所述的图案化的膜结构(7),其特征在于,所述微孔膜层(2)支撑在液体不可渗透支撑层(3)上。
5.一种制造前述权利要求中任一项所述的图案化的膜结构(7)的方法,包括以下步骤:
(A)提供未图案化的膜结构,所述未图案化的膜结构包括微孔膜层(2);
(B)将所述未图案化的膜结构提供给图案化装置;
(C)对所述未图案化的膜结构进行图案化,使所述微孔膜层(2)包括多个流动通道(4),其中,所述流动通道(4)由疏水分离通道(5)分隔开且所述流动通道(4)彼此平行并相邻,所述流动通道(4)和所述疏水分离通道(5)形成图案,所述图案是重复的图案,通过沿着膜结构的宽度方向在相邻的重复的两个图案之间仅执行一次切割操作可将重复的图案化的膜结构制成多个膜,所述流动通道(4)和所述疏水分离通道(5)呈直线形、曲折形或蜿蜒形,所述流动通道(4)为同构通道,每个所述流动通道(4)包括含有结合剂的反应区、含有结合剂且位于所述反应区下游的控制区以及含有可检测标记的可移动的缀合物和检测剂且位于所述反应区上游的缀合区且所述图案由激光蚀刻形成。
6.根据权利要求5所述的制造方法,其特征在于,还包括在步骤(B)之后并在步骤(C)之前的步骤:
(Ca)调整所述图案化装置和/或所述未图案化的膜结构的位置。
7.根据权利要求6所述的制造方法,其特征在于,所述未图案化的膜结构包括参考点,且通过根据所述参考点调整所述图案化装置相对于所述未图案化的膜结构的位置来执行步骤(Ca)。
8.根据权利要求5所述的制造方法,其特征在于,在步骤(A)之后并在步骤(B)之前还包括步骤(As1)沿着所述未图案化的膜结构的长度方向和/或宽度方向切割所述未图案化的膜结构,从而获得切开的未图案化的膜结构;步骤(B)具体为(Bs)将所述切开的未图案化的膜结构提供给图案化装置;步骤(C)具体为(Cs)对所述切开的未图案化的膜结构进行图案化,使所述微孔膜层(2)包括多个流动通道(4),其中,所述流动通道(4)由疏水分离通道(5)分隔开且所述流动通道(4)彼此平行并相邻,所述流动通道(4)和所述疏水分离通道(5)形成重复的图案,通过沿着膜结构的宽度方向在相邻的重复的两个图案之间仅执行一次切割操作可将重复的图案化的膜结构制成多个膜,所述流动通道(4)和所述疏水分离通道(5)呈直线形、曲折形或蜿蜒形,所述流动通道(4)为同构通道,每个所述流动通道(4)包括含有结合剂的反应区、含有结合剂且位于所述反应区下游的控制区以及含有可检测标记的可移动的缀合物和检测剂且位于所述反应区上游的缀合区且所述图案由激光蚀刻形成。
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