[发明专利]胰脏疾病的罹患可能性评价方法在审
申请号: | 201680062372.4 | 申请日: | 2016-09-27 |
公开(公告)号: | CN108351339A | 公开(公告)日: | 2018-07-31 |
发明(设计)人: | 中田真理;佐贯博美;武山哲英;德永章二;田中雅夫 | 申请(专利权)人: | 奥林巴斯株式会社 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48;G01N33/68 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胰脏疾病 标记物 可能性评价 十二指肠液 采集 | ||
本发明的目的在于提供:基于十二指肠液试样中的胰脏疾病标记物的浓度,对胰脏疾病的罹患可能性进行评价的方法。本发明的胰脏疾病的罹患可能性评价方法具备如下工序:(a)测定从被检者采集的十二指肠液试样中的胰脏疾病标记物的浓度的工序;(b)基于前述工序(a)中测定的前述胰脏疾病标记物的浓度和前述被检者的年龄,来评价前述被检者的胰脏疾病的罹患可能性的工序。
技术领域
本发明涉及基于十二指肠液试样中的胰脏疾病标记物的浓度,来评价被检者罹患胰脏疾病的可能性的方法。
背景技术
以被检者体液中的生物分子浓度作为指标,广泛研究了判断癌症等各种疾病罹患有无的方法。例如,专利文献1中公开了:以被检者血液中的CSRP1蛋白质的量或CSRP1蛋白质有无存在作为指标,来检测被检者的癌的方法。另外,专利文献2中记载了:将血液等体液中的YKL-40浓度与根据年龄调整的临界值进行比较,进行消化道癌有无罹患、严重程度的判定、治疗法的选择等的方法。
十二指肠液是从胰脏排出的胰液、从胆管排出的胆汁、以及在十二指肠中分泌的粘液的混合体液。十二指肠液的采集可以仅通过将内窥镜插入至十二指肠中,在该部位进行吸引即可,与从胰管采集胰液的情况相比,为低侵袭且可以利用更简便的技术实施。因此,通过检测十二指肠液中的胰脏疾病标记物,从而能够检查胰脏疾病(例如参照专利文献3)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2014-115188号公报
专利文献2:日本特表2012-502285号公报
专利文献3:日本特开2015-11011号公报
专利文献4:日本特开2006-308576号公报
非专利文献
非专利文献1:Pancreas,1994,vol.9,No.6号,p741-747
非专利文献2:Pancreas,2002,vol.24,No.54,p344-347
发明内容
十二指肠液中所含的生物分子的量根据被检者不同而存在较大偏差。因此,在基于十二指肠液试样中的胰脏疾病标记物的浓度来评价胰脏疾病的罹患可能性时,不考虑被检者的背景等而统一设定将分为目标胰脏疾病的罹患者组和非罹患者组的临界值的情况,判定的精度是不充分的。
即,本发明目的在于提供:基于十二指肠液试样中的胰脏疾病标记物的浓度,精度更良好地评价胰脏疾病的罹患可能性的方法。
本发明人等为了解决上述课题而进行了深入研究,结果发现十二指肠液试样中的胰脏疾病标记物的浓度有被检者的年龄越高浓度越低的倾向,从而完成了本发明。
即,本发明的胰脏疾病的罹患可能性评价方法为下述[1]~[9]。
[1]一种胰脏疾病的罹患可能性评价方法,所述方法具备如下工序:
(a)测定从被检者采集的十二指肠液试样中的胰脏疾病标记物的浓度的工序;
(b)基于在所述工序(a)中测定的前述胰脏疾病标记物的浓度和前述被检者的年龄,来评价前述被检者的胰脏疾病的罹患可能性的工序。
[2]根据前述[1]的胰脏疾病的罹患可能性评价方法,其中,前述工序(b)中,进行如下评价:
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