[发明专利]高亲合力HPV T细胞受体

权利要求书

1.HPV特异性抗原识别构建体，其为T细胞受体或其片段，所述抗原识别构建体在其α链中包含序列为VSGLRG的CDR1，序列为LYSAGEE的CDR2和序列为CAVQANRGSTLGRLYF的CDR3；和在其β链中包含序列为MDHEN的CDR1，序列为SYDVKM的CDR2和序列为CASSLWGRLAKNIQYF的CDR3。

2.如权利要求1所述的抗原识别构建体，其是由T细胞受体α链和T细胞受体β链组成的T细胞受体或其片段。

3.如权利要求1或2所述的抗原识别构建体，其中所述T细胞受体包含如SEQ ID NO:34和35所示的可变序列。

4.核酸，其编码权利要求1至3中任一项所述的抗原识别构建体。

5.载体，其包含权利要求4所述的核酸。

6.分离的宿主细胞，其包含权利要求1至3中任一项所述的抗原识别构建体，或权利要求4所述的核酸，或权利要求5所述的载体，其中所述分离的宿主细胞是淋巴细胞。

7.如权利要求6所述的分离的宿主细胞，其是T淋巴细胞。

8.如权利要求6所述的分离的宿主细胞，其是CD4或CD8阳性T细胞。

9.权利要求1至3中任一项所述的抗原识别构建体，或权利要求4所述的核酸，或权利要求5所述的载体，或权利要求6-至8中任一项所述的分离的宿主细胞在制备药物中的用途。

10.如权利要求9所述的用途，其中所述药物被用于诊断、预防和/或治疗感染性疾病或增殖性疾病中。

11.如权利要求9所述的用途，其中所述药物被用于诊断、预防和/或治疗恶性或良性肿瘤疾病中。

12.如权利要求9至11中任一项所述的用途，其中所述药物被用于免疫疗法中。

13.如权利要求9至11中任一项所述的用途，其中所述药物被用于过继性T细胞疗法中。

14.用于制备表达HPV特异性抗原识别构建体的细胞系的体外方法，其包括：

a.提供适合的宿主细胞，

b.提供编码权利要求1至3中任一项的抗原识别构建体的基因构建体，

c.将所述基因构建体引入所述适合的宿主细胞中，

d.由所述适合的宿主细胞表达所述基因构建体。

15.如权利要求14所述的方法，其中所述细胞是哺乳动物的T细胞。

16.如权利要求14所述的方法，其中所述细胞是人的T细胞。

17.如权利要求14至16中任一项所述的方法，其还包括从所述细胞纯化所述抗原识别构建体。

18.如权利要求14至16中任一项所述的方法，其还包括在T细胞中重组翻译的抗原识别构建体片段。