[发明专利]制备用于替代硬组织缺陷的医用材料的方法及由其制备的医用材料

权利要求书

1.一种制备用于替代活体中的硬组织缺陷的医用材料的方法，其包括：

第一步骤，其中通过模压成型生物活性玻璃的粉末来制备模塑品；

第二步骤，其中对所述模塑品进行650℃至745℃的第一热处理；

第三步骤，其中加工所述热处理过的模塑品以形成硬组织缺陷的形状，所述形状在第二热处理期间根据预定的收缩率进行调整；以及

第四步骤，其中对所述加工产品进行850℃至1200℃的第二热处理；

第五步骤，其中在第四步骤之后对进行了所述第二热处理的所述加工产品进行缓慢冷却；

其中，所述第五步骤中的所述缓慢冷却以小于5℃/min的速率进行；

其中，所述生物活性玻璃具有高于第一热处理温度且低于第二热处理温度的玻璃化转变温度。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述生物活性玻璃包含CaO和SiO₂。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述生物活性玻璃还包含选自MgO、B₂O₃、P₂O₅和CaF₂中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述生物活性玻璃的粉末进一步与分散剂混合，然后进行模压成型。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述分散剂是聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乙二醇(PEG)、甲基纤维素、羟甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、石蜡、蜡乳液、微晶蜡、乙醇或其混合物。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述第一步骤中的所述模压成型是冷等静压(CIP)。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述第二热处理期间的收缩是均衡收缩。

8.根据权利要求1所述的方法，其中，基于单轴方向上的长度，所述第二热处理期间的收缩率为15％至25％。

9.一种用于替代活体中的硬组织缺陷的医用材料，其通过权利要求1至8中任一项所述的方法制备，并从而基于硬组织缺陷形状的单轴方向上的长度在5％或更小的误差范围内制备。

10.根据权利要求9所述的医用材料，其表现出8000N或更高的抗压强度。

11.根据权利要求9所述的医用材料，其表现出骨融合特性。

12.根据权利要求9所述的医用材料，其是用于骨科用途的人造骨和人造关节、或用于牙科用途的人造牙科植入物。