[发明专利]取代的苯并咪唑、它们的制备和它们作为药物的用途

权利要求书

1.式III(a)或III(b)的化合物，或其药学上可接受的盐：

其中，

R¹是直链或支链C₂-C₆烷基，其被选自以下的基团取代：氟、OC₁-C₆烷基和卤代OC₁-C₆烷基；

R²选自氢和未取代的基团，所述基团选自C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基和C₃-C₆杂环烷基；

R⁷和R¹⁰各自为氢原子，和R⁸选自Cl、CN、NHR¹¹和未取代的C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基，或R⁸为三氟甲基；

R⁹是甲基；

R¹¹是甲基；

其中当任何上述基团含有烷基时，则所述烷基为直链或支链非环状烷基。

2.权利要求1的化合物，其中所述R⁷和R¹⁰各自为氢原子且R⁸选自Cl、CN、NHR¹¹和未取代的C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基。

3.权利要求1的化合物，其中R⁸为甲基、乙基、异丙基、三氟甲基或环丙基。

4.权利要求1至3中任一项所述的化合物，其中R²是氢。

5.权利要求1至3中任一项所述的化合物，其中R²是未取代的C₁-C₃烷基、C₃-C₆环烷基或C₃-C₆杂环烷基。

6.权利要求1至3中任一项所述的化合物，其中R²是未取代的基团，其选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、二氧杂环戊烷基、哌啶基和吡咯烷基。

7.权利要求1至3中任一项的化合物，其中R¹为被OC₁-C₆烷基或卤代OC₁-C₆烷基取代的支链或直链C₂-C₆烷基。

8.权利要求7所述的化合物，其中R¹为被选自氟、OC₁-C₆烷基和卤代OC₁-C₆烷基的基团取代的支链或直链C₂-C₃烷基。

9.权利要求1至3中任一项的化合物，其中R¹是支链的。