[发明专利]含纤维晶体、含纤维晶体的制造方法、含纤维晶体的制造装置和化学试剂浸泡装置

说明书

含纤维晶体、含纤维晶体的制造方法、含纤维晶体的制造装置和化学试剂浸泡装置，所述含纤维晶体包含晶体主体、和至少部分被并入晶体主体中的多个纤维，所述晶体主体是生物体物质的晶体。

技术领域

本发明涉及含纤维晶体、含纤维晶体的制造方法、含纤维晶体的制造装置和化学试剂浸泡装置。更详细而言，本发明涉及机械强度优异、能够实施高精度的结构解析的含纤维晶体、和这样的含纤维晶体的制造方法、含纤维晶体的制造装置、以及使用了这样的含纤维晶体的化学试剂浸泡装置。

背景技术

以往，推进了蛋白质、核酸等生物体物质的立体结构的解析。解构生物体物质的立体结构在例如开发能够与生物体物质结合的新型医药品等方面是重要的。作为解析生物体物质的立体结构的手段，已知例如晶体结构解析。晶体结构解析是准备生物体物质的晶体、通过晶格使X射线等衍射、并解析衍射结果从而明确结构的手段。

然而，生物体物质的晶体与无机化合物的晶体不同，极其脆弱。因此，难以处理。因此，提出了使生物体物质在凝胶中结晶化的技术(专利文献1)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2009/091053号。

发明内容

专利文献1中记载的晶体制造方法与从溶液中析出晶体相比，在能够简便制造晶体方面是有用的，但凝胶容易干燥，要求对干燥的注意。此外，取出在凝胶中形成的晶体的作业需要一定程度的熟练度。因此，专利文献1中记载的方法还存在进一步改善的余地。

本发明的目的在于，提供与这样的以往的方法不同的，机械强度优异、容易处理、且能够进行高精度的结构解析的含纤维晶体、和这样的含纤维晶体的制造方法、含纤维晶体的制造装置、以及使用了这样的含纤维晶体的化学试剂浸泡装置。

本发明人等为了解决上述课题而深入研究的结果发现，通过并入多个纤维，所得晶体的机械强度优异、容易处理、且能够进行高精度的结构解析，从而完成了本发明。

即，解决上述课题的本发明的一个方式的含纤维晶体包含晶体主体、和至少部分并入前述晶体主体中的多个纤维，所述晶体主体是生物体物质的晶体。

此外，解决上述课题的本发明的一个方式的含纤维晶体的制造方法包括：准备步骤，准备多个纤维；添加步骤，将溶解有生物体物质的溶液添加至前述多个纤维上；结晶化步骤，提高前述溶液中的前述生物体物质的浓度，使晶体析出；和，提取步骤，在所得晶体之中，提取在内部并入了多个纤维中的一部分的含纤维晶体。

进一步，解决上述课题的本发明的一个方式的含纤维晶体的制造装置包含：纤维保持部，其敷设有多个纤维；溶液保持部，其保持溶解有生物体物质的溶液；溶液添加部，其从前述溶液保持部中提取前述溶液，并添加至前述纤维保持部中敷设的前述多个纤维上；和，提取部，其在经过规定时间后在前述溶液中析出的晶体之中，提取在内部并入了前述多个纤维中的一部分的含纤维晶体。

此外，解决上述课题的本发明的一个方式的化学试剂浸泡装置具备：晶体保持部，其保持含纤维晶体，所述含纤维晶体包含晶体主体、和至少部分并入前述晶体主体中的多个纤维，所述晶体主体是生物体物质的晶体；化学试剂保持部，其保持溶解有化学试剂的化学试剂溶液；和，化学试剂添加部，其从前述化学试剂保持部中提取前述化学试剂，并添加至前述含纤维晶体。

附图说明

图1是本发明的一个实施方式的含纤维晶体的显微镜照片。

图2是冻结步骤中在抗冻结剂中浸渍了120秒的含纤维晶体的衍射图像。

图3是冻结步骤中在抗冻结剂中浸渍了120秒的以往的晶体的衍射图像。

图4是冻结步骤中在抗冻结剂中浸渍了300秒的含纤维晶体的衍射图像。