[发明专利]制备丙烯酸的方法有效

专利信息
申请号: 201680054989.1 申请日: 2016-08-03
公开(公告)号: CN108137465B 公开(公告)日: 2021-06-01
发明(设计)人: T·J·科恩;T·布卢姆;T·卡莱恩;C·福斯;D·韦尔奇;P·祖勒斯奇;V·斯奇利法克;S·罗素;T·弗力泽;U·耶格;S·哈瑞姆扎 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C07C51/235 分类号: C07C51/235;C07C57/04
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 苏萌;熊小琴
地址: 德国莱茵河*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备 丙烯酸 方法
【权利要求书】:

1.一种制备丙烯酸的方法,其包括以下步骤:

a)制备产物气体混合物,通过使至少一种C3前体化合物生成丙烯酸的催化气相氧化而进行,其中形成催化气相氧化的主产物丙烯酸并且形成副产物乙二醛,所述产物气体混合物包含丙烯酸和乙二醛;

b)冷却所述产物气体混合物;

c)使产物气体混合物与吸收剂逆流接触,其中形成的被吸收物A包含吸收剂和被吸收的丙烯酸;

d)将包含至少部分被吸收物A的料流F(2)引入包括精馏段(6)和提馏段(8)的精馏塔(4)中;

e)在提馏段(8)中富集吸收剂并在精馏段(6)富集丙烯酸;

f)将含有至少90重量%的丙烯酸的粗丙烯酸的物流C(10)作为侧线物流从精馏段(6)中抽出;

其中步骤c)在含有至少两个冷却回路的吸收塔(12)中进行:第一冷却回路(14),其中冷凝产物气体混合物的高沸点馏分;以及第二冷却回路(16),其中冷凝产物气体混合物的低沸点馏分,

其中将含有料流F(2)的一部分被吸收物A从吸收塔(12)中于侧线采出(20)处移出,所述侧线采出(20)位于第一冷却回路(14)处或位于吸收塔(12)上第一冷却回路(14)和第二冷却回路(16)之间的高度处,

以及其中在第二冷却回路中被吸收物A的温度Tc为56℃至63℃。

2.根据权利要求1的方法,其中步骤b)中的冷却采用细喷雾的冷却液体,以直接冷却产物气体混合物的方式来进行,其中一部分的冷却液体蒸发。

3.根据权利要求2的方法,其中所述吸收塔(12)包括底部空间(22),从底部空间抽出包含吸收剂的第一部分底部液体并作为冷却液体用于直接冷却中。

4.根据权利要求3的方法,其中第二部分底部液体被供入包括蒸馏塔和循环换热器的蒸馏单元(46)中。

5.根据权利要求4的方法,其中在蒸馏塔中,供入蒸馏单元的吸收塔(12)的底部液体通过蒸馏分离为蒸汽和液体浓缩物,在蒸汽中吸收剂的重量比例大于吸收塔(12)底部液体中的吸收剂的重量比例,以及在液体浓缩物中具有比在蒸馏条件下的吸收剂更高沸点的成分的重量比例比这些组分在吸收塔(12)底部液体中的重量比例更大。

6.根据权利要求3的方法,其中从吸收塔(12)的底部空间(22)向上计数吸收塔(12)中存在的所有冷却回路,第二冷却回路(16)在第二个位置。

7.根据权利要求1的方法,其中吸收塔(12)包括三个冷却回路(14、16、24),并且将第三冷却回路(24)布置在第一冷却回路(14)和第二冷却回路(16)上方。

8.根据权利要求1的方法,其中将第二冷却回路(16)布置在第一冷却回路(14)上方,第一冷却回路(14)包括第一升气管型塔盘(18),并且将产物气体混合物供入吸收塔(12)中第一升气管型塔盘(18)的下方。

9.根据权利要求1的方法,其中第二冷却回路(16)包括空气冷却器(26)。

10.根据权利要求1的方法,其中在步骤c)和步骤d)之间,在汽提单元(44)中将低沸点物从被吸收物A中汽提出来。

11.根据权利要求1的方法,其中从精馏塔的提馏段抽出的一部分吸收剂被循环至吸收塔。

12.根据权利要求1的方法,其中标准压力下吸收剂的沸点比相同压力下丙烯酸的沸点高至少50℃。

13.根据权利要求1的方法,其中吸收剂为75重量%至99.9重量%第一成分和0.1重量%至25重量%邻苯二甲酸二甲酯的混合物,所述第一成分由70重量%至75重量%二苯醚和25重量%至30重量%联苯组成。

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