[发明专利]治疗炎性疾病的方法在审
| 申请号： | 201680054412.0 | 申请日： | 2016-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN108026168A | 公开（公告）日： | 2018-05-11 |
| 发明（设计）人： | W·O·伯歇尔;A·B·加勒;B·拉洛维奇;S·J·帕杜拉;P·肖勒;S·维斯瓦纳森 | 申请（专利权）人： | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/24 | 分类号： | C07K16/24 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 谢梦欣 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 性疾病 方法 | ||
1.一种诱导克罗恩病(Crohn’s Disease)缓解的方法，包括向患者施用抗IL-23A抗体，所述方法包括：
a)向患者施用至少一个诱导剂量的该抗IL-23A抗体，其中该诱导剂量包含200mg至1,200mg该抗IL-23A抗体。
2.如权利要求1的方法，其中该诱导剂量包含450mg至1,200mg该抗IL-23A抗体。
3.如权利要求1的方法，其中该诱导剂量包含200mg、450mg、600mg、900mg或1,200mg该抗IL-23A抗体。
4.如权利要求1至3中任一项的方法，其中向该患者施用1个、2个或3个诱导剂量。
5.如权利要求1至4中任一项的方法，其中以4周间隔施用2个或3个诱导剂量。
6.如权利要求1至5中任一项的方法，其中该诱导剂量藉由静脉内输注来施用。
7.如权利要求1至6中任一项的方法，其中在步骤a)中的该施用前该患者具有220-450的CDAI评分。
8.如权利要求1至7中任一项的方法，其中该患者达成小于150的CDAI评分。
9.如权利要求1至8中任一项的方法，其中该患者达成等于或小于75的PRO-2评分。
10.如权利要求1至9中任一项的方法，进一步包括维持克罗恩病的缓解，该方法进一步包括：
b)在施用末次诱导剂量后向该患者施用该抗IL-23A抗体的第一维持剂量；及
c)在施用该第一维持剂量后4至12周向该患者施用至少一个其他维持剂量。
11.如权利要求10的方法，其中该第一维持剂量在施用该末次诱导剂量后2至8周、例如4至6周、例如2周、4周、6周或8周来施用。
12.如权利要求10或11的方法，其中该至少一个其他维持剂量在施用该第一维持剂量后4周、8周或12周施用至该患者。
13.如权利要求10至12中任一项的方法，其中该第一维持剂量包含150mg至300mg该抗IL-23A抗体。
14.如权利要求10至13中任一项的方法，其中该第一维持剂量包含150mg、225mg或300mg该抗IL-23A抗体。
15.如权利要求10至14中任一项的方法，其中该第一维持剂量包含180mg或270mg该抗IL-23A抗体。
16.如权利要求10至15中任一项的方法，其中该至少一个其他维持剂量包含150mg至300mg该抗IL-23A抗体。
17.如权利要求10至16中任一项的方法，其中该至少一个其他维持剂量包含150mg、225mg或300mg该抗IL-23A抗体。
18.如权利要求10至17中任一项的方法，其中该至少一个其他维持剂量包含180mg或270mg该抗IL-23A抗体。
19.如权利要求10至18中任一项的方法，其中该第一维持剂量及该至少一个其他维持剂量包含150mg至300mg该抗IL-23A抗体。
20.如权利要求10至19中任一项的方法，其中该第一维持剂量及该至少一个其他维持剂量包含150mg、225mg或300mg该抗IL-23A抗体。
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