[发明专利]用作HDAC抑制剂的噁二唑衍生物有效
| 申请号： | 201680054153.1 | 申请日： | 2016-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN108026088B | 公开（公告）日： | 2021-02-12 |
| 发明（设计）人： | 海江田启;礼福昌志;大仁将挥;奈良洋;吉川真人;石井直树;日高功介 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;C07D413/04;C07D417/14;C07D471/04;C07D491/107;C07D498/08;A61K31/4245;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用作 hdac 抑制剂 噁二唑 衍生物 | ||
1.下式所代表的化合物或其盐∶
其中
X是CH或N，
Y和Z中的一个是C(O)，另一个是C(R2)(R3)，
R2和R3两者都是氢原子；
在R1上与Y-N-Z的N键合的原子是C；且
R1是
(1)任选被1至3个选自下列的取代基取代的C6-14芳基：
(a)卤素原子，
(b)单或二-C1-6烷基-氨基甲酰基，和
(c)任选被1至3个氧代取代的3至14元非芳香杂环基团，
(2)任选与苯环稠合并且任选被1至3个选自下列的取代基取代的C3-10环烷基：
(a)卤素原子，
(b)氨基，
(c)C6-14芳基，
(d)C7-16芳烷基，
(e)任选被1至3个氧代取代的3至14元非芳香杂环基团，
(f)任选被1至3个选自下列的取代基取代的C1-6烷基-羰基氨基：
(i)羟基，
(ii)卤素原子，
(iii)氰基，
(iv)任选被1至3个羟基取代的C3-10环烷基，和
(v)任选被1至3个氧代取代的3至14元非芳香杂环基团，
(g)C1-6烷氧基-羰基氨基，
(h)任选被1至4个选自下列的取代基取代的C3-10环烷基-羰基氨基：
(i)卤素原子，
(ii)氰基，
(iii)羟基，
(iv)任选被1至3个羟基取代的C1-6烷基，和
(v)C1-6烷氧基，
(i)任选被1至3个氰基取代的C6-14芳基-羰基氨基，
(j)任选被1至3个C1-6烷基取代的5至14元芳香杂环基羰基氨基，
(k)任选被1至3个选自下列的取代基取代的3至14元非芳香杂环基羰基氨基：
(i)氧代，
(ii)卤素原子，
(iii)任选被1至3个羟基取代的C1-6烷基，
(iv)C1-6烷氧基，
(v)C6-14芳基，
(vi)C1-6烷基-羰基，和
(vii)C1-6烷氧基-羰基，
(l)单或二-C1-6烷基-氨基甲酰基氨基，
(m)C3-10环烷基-氨基甲酰基氨基，
(n)(C1-6烷基)(C3-10环烷基)氨基甲酰基氨基，
(o)3至14元非芳香杂环基氨基甲酰基氨基，和
(p)C3-10环烷基磺酰基氨基，或
(3)任选被1至3个选自下列的取代基取代的3至14元非芳香杂环基团：
(a)氧代，
(b)任选被1至3个选自下列的取代基取代的C6-14芳基：
(i)卤素原子，
(ii)C1-6烷基，和
(iii)C1-6烷氧基，
(c)C7-16芳烷基，
(d)任选被3至14元非芳香杂环基团取代的C1-6烷基-羰基，所述3至14元非芳香杂环基团任选被1至3个氧代取代，
(e)C1-6烷氧基-羰基，
(f)C3-10环烷基-羰基，
(g)C6-14芳基-羰基，
(h)任选被1至3个卤素原子取代的C7-16芳烷基-羰基，
(i)氨基甲酰基，
(j)C1-6烷基-氨基甲酰基，
(k)C1-6烷氧基-羰基氨基，
(l)任选被1至3个卤素原子取代的C3-10环烷基-羰基氨基，
(m)任选被1至3个C1-6烷基取代的3至14元非芳香杂环基羰基氨基，
(n)任选被1至3个氧代取代的3至14元非芳香杂环基团，
(o)羟基，
(p)氨基，和
(q)任选被1至3个卤素原子取代的C1-6烷基-羰基氨基。
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