[发明专利]用于确定精子性别的抗体及其用途在审
申请号: | 201680052894.6 | 申请日: | 2016-07-13 |
公开(公告)号: | CN108290938A | 公开(公告)日: | 2018-07-17 |
发明(设计)人: | 金东具 | 申请(专利权)人: | 努里塞恩斯有限公司;金东具 |
主分类号: | C07K14/705 | 分类号: | C07K14/705;C07K16/28;G01N33/53;A01K67/02 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;陈伟 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 精子 抗体 染色体 方法使用 管理效率 凝集反应 育种改良 确定性 繁殖 牲畜 生产 期望 | ||
1.一种抗体,其包括:
重链可变区,所述重链可变区包括选自下组中的一个或多个:包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的HCDR1,包括如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的HCDR2,和包括如SEQ IDNO:3所示的氨基酸序列的HCDR3;和
轻链可变区,所述轻链可变区包括选自下组中的一个或多个:包括如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列的LCDR1,包括如SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列的LCDR2,和包括如SEQ IDNO:6所示的氨基酸序列的LCDR3。
2.根据权利要求1所述的抗体,其特征在于,所述重链可变区包括如SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列,所述轻链可变区包括如SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列。
3.根据权利要求1所述的抗体,其特征在于,所述重链可变区包括选自下组中的一个或多个:包括编码如SEQ ID NO:9所示的核苷酸序列的氨基酸序列的HCDR1,包括编码如SEQID NO:10所示的核苷酸序列的氨基酸序列的HCDR2,和包括编码如SEQ ID NO:11所示的核苷酸序列的氨基酸序列的HCDR3;并且
所述轻链可变区包括选自下组中的一个或多个:包括编码如SEQ ID NO:12所示的核苷酸序列的氨基酸序列的LCDR1,包括编码如SEQ ID NO:13所示的核苷酸序列的氨基酸序列的LCDR2,和包括编码如SEQ ID NO:14所示的核苷酸序列的氨基酸序列的LCDR3。
4.根据权利要求1所述的抗体,其特征在于,所述重链可变区包括编码如SEQ ID NO:15所示的核苷酸序列的氨基酸序列,并且所述轻链可变区包括编码如SEQ ID NO:16所示的核苷酸序列的氨基酸序列。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的抗体,其特征在于,所述抗体是单克隆抗体或多克隆抗体。
6.用于产生权利要求1至4中任一项所述的抗体的表达载体,所述表达载体包括编码SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:8的氨基酸序列的分离的核苷酸。
7.一种宿主细胞,其由权利要求6所述的表达载体体外转化。
8.根据权利要求7所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞选自下组中的任何一种:微生物例如细菌(大肠杆菌)、酵母等等,CHO细胞,F2N细胞,HEK293细胞和产生抗体的杂交瘤细胞。
9.一种生产权利要求1至4中任一项所述的抗体的方法,包括以权利要求6所述的表达载体转染宿主细胞。
10.一种用于性控分离精子的组合物,包括权利要求1至4中任一项所述的抗体作为活性组分。
11.根据权利要求10所述的组合物,其特征在于,所述抗体与哺乳动物的Y染色体精子结合从而引起精子凝集。
12.根据权利要求11所述的组合物,其特征在于,所述哺乳动物选自由牛、小鼠、狗和马构成的组中的任意一种。
13.一种用于性控分离精子的试剂盒,包括作为活性组分的抗体,所述抗体包括:
重链可变区,所述重链可变区包括选自下组中的一个或多个:包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的HCDR1,包括如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的HCDR2,和包括如SEQ IDNO:3所示的氨基酸序列的HCDR3;和
轻链可变区,所述轻链可变区包括选自下组中的一个或多个:包括如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列的LCDR1,包括如SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列的LCDR2,和包括如SEQ IDNO:6所示的氨基酸序列的LCDR3。
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