[发明专利]从血液样品中纯化核酸的组合物和方法在审
| 申请号: | 201680052838.2 | 申请日: | 2016-09-09 |
| 公开(公告)号: | CN108026570A | 公开(公告)日: | 2018-05-11 |
| 发明(设计)人: | 谢宜铮;许正宜;C-L·吴;H·J·严 | 申请(专利权)人: | 康宁股份有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/6806 | 分类号: | C12Q1/6806;C12N15/10 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨昀;徐鑫 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 血液 样品 纯化 核酸 组合 方法 | ||
1.一种系统,其包括:
a)包括表面活性剂的溶解缓冲液;
b)包括蛋白质变性剂的裂解缓冲液;和
c)核酸捕获固体支持物。
2.如权利要求1所述的系统,其中所述溶解缓冲液还包括螯合剂和碱。
3.如权利要求1所述的系统,其中所述裂解缓冲液还包括盐。
4.如权利要求1所述的系统,其中所述核酸捕获固体支持物包括磁性或顺磁珠。
5.如权利要求1所述的系统,其中所述表面活性剂包括离子型表面活性剂。
6.如权利要求5所述的系统,其中所述离子型表面活性剂包括衍生自肌氨酸的离子型表面活性剂。
7.如权利要求6所述的系统,其中所述表面活性剂包括N-月桂酰肌氨酸。
8.如权利要求7所述的系统,其中所述表面活性剂包括[十二烷酰基(甲基)氨基乙酸钠。
9.如权利要求1-8中任一项所述的系统,其中所述表面活性剂以0.05-10体积%存在于溶解缓冲液中。
10.如权利要求9所述的系统,其中所述表面活性剂以3体积%存在于溶解缓冲液中。
11.如权利要求1所述的系统,其中所述蛋白质变性剂包括蛋白酶K。
12.一种系统,其包括:
a)裂解缓冲液,所述裂解缓冲液包括硫氰酸胍、盐酸胍或它们的组合以及磷酸氢二钠;和
b)核酸捕获固体支持物。
13.如权利要求12所述的系统,其还包括含表面活性剂、螯合剂、和碱的溶解缓冲液。
14.一种系统,其包括:
a)包括N-月桂酰肌氨酸钠盐的溶解缓冲液;和
b)包括硫氰酸胍的裂解缓冲液。
15.如权利要求14所述的系统,其中所述溶解缓冲液还包括碱和螯合剂。
16.如权利要求14所述的系统,其中所述溶解缓冲液还包括一种或多种使蛋白质变性或破坏的组分。
17.如权利要求14所述的系统,其中所述裂解缓冲液还包括盐。
18.如权利要求14所述的系统,其还包括核酸捕获固体支持物。
19.如权利要求18所述的系统,其中所述核酸捕获固体支持物包括磁性珠或顺磁珠。
20.如权利要求1-19中任一项所述的系统,其还包含一种或多种洗涤缓冲液。
21.如权利要求1-20中任何一项所述的系统,其还包含磁体。
22.如权利要求21所述的系统,其中所述测试样品包括血液样品。
23.如权利要求22所述的系统,其中所述测试样品包括干燥血液样品。
24.如权利要求22所述的系统,其中所述测试样品包括滤纸中的干燥血液。
25.从样品中纯化核酸的方法,其包括:
使样品与权利要求1-12中任一项的溶解缓冲液接触,以生成溶解的样品;并且使所述溶解的样品与所述裂解缓冲液接触。
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