[发明专利]肺癌检测方法

说明书

一种用于检测肺癌的尿液检查生物标记物组合对选自由DMA，C5：1，C10：1，ADMA，C5‑OH，SDMA和犬尿氨酸组成的生物标记物组的生物标记物或其组合进行检测。一种用于检测肺癌的血清检查生物标记物组合对选自由缬氨酸，精氨酸，鸟氨酸，甲硫氨酸，亚精胺，精胺，二乙酰精胺，C10：2，PC aa C32：2，PC ae C36：0和PC ae C44：5组成的生物标记物组的生物标记物及lysoPC a C18：2或其组合进行检测。

技术领域

本发明涉及一种癌症检测方法，尤其涉及一种通过测量多胺代谢物和其他代谢物检测肺癌的方法。

背景技术

已证明，多胺途径在癌细胞中被显著上调。亚精胺/精胺N¹-乙酰基转移酶(SSAT)被认为是该途径中一种关键的酶，而且在所有哺乳动物细胞中均被高度调控。虽然SSAT在正常组织中以极低的浓度存在，但是其在癌细胞中以高得多的水平存在。因此，随着SSAT细胞水平的增大，其酶活性测量值与癌症的罹患和严重程度愈发相关。

发明内容

提供一种通过测量尿液及血清中的多胺代谢物和其他代谢物检测肺癌的方法。

还提供一种用于检测肺癌的尿液检查生物标记物组合，其中，该生物标记物组合对选自由DMA，C5：1，C10：1，ADMA，C5-OH，SDMA和犬尿氨酸组成的生物标记物组的生物标记物或其组合进行检测。该生物标记物组合可用于诊断肺癌。该生物标记物组合可用于确定肺癌分期。该生物标记物组合可用于筛查肺癌。该生物标记物组合可用于确定肺癌治疗的预后。该生物标记物组合可用于在开发或临床阶段过程中确定药物的药效。

还提供一种用于检测肺癌的血清检查生物标记物组合，其中，该生物标记物组合对选自由缬氨酸，精氨酸，鸟氨酸，甲硫氨酸，亚精胺，精胺，二乙酰精胺，C10：2，PC aa C32：2，PC ae C36：0和PC ae C44：5组成的生物标记物组的生物标记物及lysoPC a C18：2或其组合进行检测。该生物标记物组合可用于诊断肺癌。该生物标记物组合可用于确定肺癌分期。该生物标记物组合可用于筛查肺癌。该生物标记物组合可用于肺癌的治疗预后。该生物标记物组合可用于在开发或临床阶段过程中确定药物的药效。

还提供一种用于检测肺癌的血清检查生物标记物组合，其中，该生物标记物组合对选自由缬氨酸，C10：2，PC aa C32：2，PC ae C36：0和PC ae C44：5组成的生物标记物组的生物标记物或其组合进行检测。该生物标记物组合可用于诊断肺癌。该生物标记物组合可用于确定肺癌分期。该生物标记物组合可用于筛查肺癌。该生物标记物组合可用于确定肺癌治疗的预后。该生物标记物组合可用于在开发或临床阶段过程中确定药物的药效。

还提供一种用于检测晚期肺癌的血清检查组合，其中，该生物标记物组合对选自由缬氨酸，二乙酰精胺，精胺，C10：2，和lysoPC a C18.2组成的生物标记物组的生物标记物或其组合进行检测。该生物标记物组合可用于诊断肺癌。该生物标记物组合可用于确定肺癌分期。该生物标记物组合可用于筛查肺癌。该生物标记物组合可用于确定肺癌治疗的预后。该生物标记物组合可用于在开发或临床阶段过程中确定药物的药效。

附图说明

通过以下仅以例示方式给出的本发明实施方式的描述并参考附图，本发明将更加易于理解，附图中：

图1为健康患者和癌症患者代谢物的浓缩物箱线图；

图2为通过尿液样品分析将对照患者与肺癌患者分开的偏最小二乘判别分析(PLS-DA)图；

图3为以重要性由高至低排序区分尿液中代谢物的变量投影重要性(VIP)分析图；

图4为含得自图3所示尿液样品VIP分析的7种最重要代谢物的受试者工作特征(ROC)分析；