[发明专利]着色剂化合物、及包含该着色剂化合物的着色剂材料在审
申请号: | 201680042686.8 | 申请日: | 2016-07-19 |
公开(公告)号: | CN107850835A | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | 李贤秀;韩尚旻;崔一朝;郑恩河;李承焕 | 申请(专利权)人: | 伊力多斯有限公司 |
主分类号: | G03F7/00 | 分类号: | G03F7/00;G02B5/22;G02F1/1335;C09B11/02;C09B11/16;C09B69/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 麦振声,周李军 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 着色 化合物 包含 材料 | ||
本申请要求于2015年7月20日提交的韩国专利申请号10-2015-0102683的优先权,出于所有目的将该申请的全部内容通过引用结合在此。
技术领域
本发明涉及基于三芳基甲烷子结构的新颖的着色剂化合物及其制备方法。本发明还涉及包含该化合物的用于滤光片的着色剂组合物以及配备有这种滤光片的显示装置。
背景技术
滤光片被广泛用于各种应用,特别是用于显示装置中,如液晶显示器(LCD)和有机发光显示器(OLED)等。由于这些显示技术的快速进展,本领域中要求进一步改善滤光片,尤其在亮度、对比度以及颜色可再现性方面。
当形成滤光片时,经常使用具有着色剂材料的颜色组合物,该着色剂材料包含颜料和/或染料。颜料通常显示对热和/或环境的更好的稳定性,但与染料相比可实现的亮度往往不足。另一方面,当染料用作滤光片着色剂时,可能达到令人满意的滤光片亮度,但其稳定性,尤其是热稳定性,和/或对比度往往不足。
特别地,具有三芳基甲烷结构的染料被认为是用于该滤光片应用的良好的候选物。然而,其稳定性、尤其热稳定性是不足够高以经受住滤光片制造的一个或多个高温处理。PCT国际专利申请公开号WO 2012/144521A1提出了着色剂分散体液体、用于在滤光片中使用的着色的树脂组合物、使用所述用于在滤光片中使用的着色的树脂组合物形成的滤光片;以及具有所述滤光片的液晶显示装置和有机发光显示装置。特别地,它披露了该着色剂分散体液体,该液体包含具有以下化学式的二聚的三芳基甲烷结构的着色剂。
发明内容
本发明的目的是提供具有优异的热稳定性的包含三芳基甲烷子结构的新颖的化合物。另一个目的是提供经受住在显示器应用中制造滤光片的高温处理同时展示足够的亮度和/或对比度的着色剂化合物、尤其蓝色着色剂化合物。
的确,本发明诸位发明人已经出人意料地发现本发明的化合物显示出出色的热稳定性。还已发现根据本发明的化合物可以有利地用于形成具有优异亮度和/或对比度的滤光片。
在本发明中,“烷基”应理解为具体地指代通常具有从1至20个碳原子的直链、支链、或环烃基。烷基的实例包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、环丙基、环丁基、环戊基、以及环己基。该烷基的一些或全部氢原子可以或可以不被其他基团(如卤素原子、氨基或羟基)所取代。
在本发明中,“烷氧基”应理解为具体指代单键键合至氧上的直链、支链、或环状的烃基(Alk-O-),该烃基通常具有从1至20个碳原子,优选从1至8个碳原子。
在本发明中,“芳基”应理解为具体指代衍生自芳香环的任何官能团或取代基。具体而言,芳基可具有6至20个碳原子(优选为6至12个,由于其易于在低成本下合成),其中芳基的一些或全部氢原子可以或可以不被其他基团,尤其是卤素原子、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、硫代烷氧基、杂环、氨基或羟基取代。这些芳基优选地是任选地取代的苯基、萘基、蒽基和菲基。
在本发明中,“杂环”应理解为具体指代环状化合物,该环状化合物具有至少一个杂原子作为其一个或多个环的成员。在环上的常见的杂原子包括硫、氧和氮。这些杂环可以是或者饱和的或不饱和的、芳香族的或非芳香族的,并且可以是三元环、四元环、五元环、六元环或者七元环。这些杂环可以进一步与其他一个或多个环体系稠合。这些杂环的实例包括吡咯烷、氧戊环、硫戊环、吡咯、呋喃、噻吩、哌啶、环氧乙烷、硫化环戊烷(thiane)、吡啶、吡喃、吡唑、咪唑以及噻喃,以及它们的衍生物。这些杂环可以进一步被其他基团取代,例如以上所定义的烷基、烷氧基、芳基、硫代烷氧基、氨基或芳氧基。
在本发明中,“卤代”应理解为具体表示以下化学基团的至少一个氢原子已经被卤原子取代,该卤原子优选地选自氟和氯,更优选地氟。如果所有氢原子已被卤原子取代,那么该卤化的化学基团是全卤代的。例如,“卤代烷基”包括(全)氟代烷基,例如(全)氟代甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲-丁基或叔-丁基;以及例如-CF3、-C2F5、七氟异丙基(-CF(CF3)2)、六氟异丙基(-CH(CF3)2)或-CF2(CF2)4CF3。
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