[发明专利]具有解聚羧化纤维素的高固体PCC有效
申请号: | 201680041995.3 | 申请日: | 2016-07-15 |
公开(公告)号: | CN107848828B | 公开(公告)日: | 2019-12-17 |
发明(设计)人: | M·莫瑞尔;T·施洛特巴斯;C·雅克麦特 | 申请(专利权)人: | OMYA国际股份公司 |
主分类号: | C01F11/18 | 分类号: | C01F11/18;C09C1/02;D21H17/67;D21H19/38 |
代理公司: | 11038 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张力更 |
地址: | 瑞士奥*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 解聚 羧化 纤维素 固体 pcc | ||
1.制备沉淀碳酸钙水性悬浮液的方法,该方法包括以下步骤:
i)提供含氧化钙材料,
ii)提供至少一种解聚羧化纤维素,其具有10 000至40 000g/mol范围内的分子量Mw,
iii)通过混合水、步骤i)的含氧化钙材料以及步骤ii)的至少一种解聚羧化纤维素获得石灰乳来制备石灰乳,其中含氧化钙材料和水以1:1至1:12的重量比率混合,以及
iv)碳酸化步骤iii)中获得的石灰乳以形成沉淀碳酸钙水性悬浮液。
2.根据权利要求1所述的方法,其中步骤iii)包括以下步骤:
a1)混合步骤ii)的至少一种解聚羧化纤维素与水,以及a2)将步骤i)的含氧化钙材料添加至步骤a1)的混合物中,或者
b1)混合步骤i)的含氧化钙材料与步骤ii)的至少一种解聚羧化纤维素,以及b2)将水添加至步骤b1)的混合物中,或者
c)同时混合步骤i)的含氧化钙材料、步骤ii)的至少一种解聚羧化纤维素以及水。
3.根据权利要求1或2任一项所述的方法,其中该方法进一步包括步骤v):将至少一种消化添加剂添加至方法步骤iii)中。
4.根据权利要求3所述的方法,其中该至少一种消化添加剂选自有机酸、有机酸盐、糖醇、单糖、二糖、多糖、葡萄糖酸盐、膦酸盐、木质素磺酸盐、以及其混合物。
5.根据权利要求1或2任一项所述的方法,其中
步骤iii)中获得的石灰乳具有25℃下1至1000mPa·s的布氏粘度,和/或
步骤iv)中获得的PCC悬浮液具有25℃下小于或等于1600mPa·s的布氏粘度。
6.根据权利要求5所述的方法,其中步骤iii)中获得的石灰乳具有25℃下5至800mPa·s的布氏粘度。
7.根据权利要求5所述的方法,其中步骤iii)中获得的石灰乳具有25℃下10至500mPa·s的布氏粘度。
8.根据权利要求5所述的方法,其中步骤iv)中获得的PCC悬浮液具有25℃下小于或等于1500mPa·s的布氏粘度。
9.根据权利要求5所述的方法,其中步骤iv)中获得的PCC悬浮液具有25℃下小于或等于1400mPa·s的布氏粘度。
10.根据权利要求1或2任一项所述的方法,其中步骤iv)中获得的PCC悬浮液具有基于悬浮液总量计为至少10%重量的固体含量。
11.根据权利要求10所述的方法,其中步骤iv)中获得的PCC悬浮液具有基于悬浮液总量计为15至70%重量的固体含量。
12.根据权利要求10所述的方法,其中步骤iv)中获得的PCC悬浮液具有基于悬浮液总量计为19至60%重量的固体含量。
13.根据权利要求10所述的方法,其中步骤iv)中获得的PCC悬浮液具有基于悬浮液总量计为21至50%重量的固体含量。
14.根据权利要求10所述的方法,其中步骤iv)中获得的PCC悬浮液具有基于悬浮液总量计为24至42%重量的固体含量。
15.根据权利要求1或2任一项所述的方法,其中该解聚羧化纤维素具有2-10的多分散指数。
16.根据权利要求15所述的方法,其中该解聚羧化纤维素具有2-8的多分散指数。
17.根据权利要求15所述的方法,其中该解聚羧化纤维素具有2.5-6的多分散指数。
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