[发明专利]己内酰胺制剂有效

专利信息
申请号: 201680041059.2 申请日: 2016-05-10
公开(公告)号: CN107849240B 公开(公告)日: 2021-05-25
发明(设计)人: P·德斯保斯 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C08G69/14 分类号: C08G69/14;C08J5/04;C08G69/18;C08G69/28;C08L77/02
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 苏萌;董金玲
地址: 德国莱茵河*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 己内酰胺 制剂
【权利要求书】:

1.一种制备可聚合混合物(pM)的方法,所述可聚合混合物(pM)包含以下组分:

(A)至少一种内酰胺,

(B)至少一种催化剂,

(C)至少一种活化剂,

(D)至少一种纤维材料,

其包含将组分(A)、(B)、(C)和(D)在剪切速率为至少500s-1的挤出机中配混,获得可聚合混合物(pM),其中在挤出机中配混组分(A)、(B)、(C)和(D)包括以下步骤:

a)在挤出机中提供包含组分(A)和(D)的第一混合物(M1),

b)向挤出机中的所述第一混合物(M1)加入组分(C)以在挤出机中获得第二混合物(M2),

c)向挤出机中的所述第二混合物(M2)加入组分(B)以在挤出机中获得可聚合混合物(pM),其中

所述可聚合混合物(pM)包含28.5至90重量%的组分(A)、1至20重量%的组分(B)、0.5至10重量%的组分(C)和8.5至70重量%的组分(D),在每种情况下基于所述可聚合混合物(pM)的总重量计。

2.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤c)之后进行以下步骤:

d)将在步骤c)中获得的所述可聚合混合物(pM)造粒,获得粒状可聚合混合物(gpM)。

3.根据权利要求2所述的方法,其中在步骤c)中加入组分(B)和在步骤d)中获得所述粒状可聚合混合物(gpM)之间的时间至多为10分钟。

4.根据权利要求1或2所述的方法,其中步骤b)和c)同时进行。

5.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述挤出机至少包含以下区段:

(I)第一区段,

(II)第二区段,和

(III)第三区段,

其中在所述挤出机的所述第一区段(I)中存在第一温度(T1),在所述第二区段(II)中存在第二温度(T2),并且在所述第三区段(III)中存在第三温度(T3),其中所述第二温度(T2)在105至220℃的范围内。

6.根据权利要求5所述的方法,其中在所述挤出机的所述第一区段(I)中存在的第一温度(T1)为20℃至70℃,和/或在所述挤出机的所述第三区段(III)中存在的第三温度(T3)为20至105℃。

7.根据权利要求5所述的方法,其中所述挤出机的所述第二区段(II)包含2至10个捏合区域和1至10个输送区域,和/或所述挤出机的所述第三区段(III)包含1至5个混合区域、1至5个捏合区域、2至10个输送区域,以及1至5个流动限制区域。

8.根据权利要求1或2所述的方法,其中组分(D)选自玻璃纤维材料、碳纤维材料、芳族聚酰胺纤维材料、聚(对亚苯基-2,6-苯并二噁唑)纤维材料、硼纤维材料、金属纤维材料和钛酸钾纤维材料。

9.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述可聚合混合物(pM)中包含的组分(D)采取长度为10~1000μm的单纤维的形式。

10.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述可聚合混合物(pM)还包含组分(E)至少一种增稠剂,其中组分(E)选自热塑性聚苯乙烯、聚砜、聚苯醚、聚丁二烯、聚异戊二烯和纳米填料。

11.可通过根据权利要求1或2所述的方法获得的可聚合混合物(pM)。

12.一种制备聚酰胺(P)的方法,其包含使权利要求11所述的可聚合混合物(pM)聚合以获得聚酰胺(P)。

13.可通过根据权利要求12所述的方法获得的聚酰胺(P)。

14.一种由根据权利要求13所述的聚酰胺(P)制得的模制品。

15.根据权利要求11所述的可聚合混合物(pM)用于制备聚酰胺(P)的用途。

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