[发明专利]熔融聚酰胺的交联在审
| 申请号: | 201680040380.9 | 申请日: | 2016-07-06 |
| 公开(公告)号: | CN107849243A | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
| 发明(设计)人: | G·J·M·哈布瑞肯;J·K·斯普瑞克;M·达席尔瓦;M·A·博恩;M·萨拉克 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号: | C08G69/48 | 分类号: | C08G69/48 |
| 代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司11285 | 代理人: | 苏萌,杨金娟 |
| 地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 熔融 聚酰胺 交联 | ||
1.一种制备交联聚酰胺(vP)的方法,包括以下步骤:
i)在第一温度T1下提供一种熔体(S),其包含以下组分
A)至少一种聚酰胺(P),其具有熔融温度TM并含有通式(I)的二烯单元
其中
R1和R2彼此独立地选自C1-C10烷二基,
B)至少一种亲二烯体,其含有至少两个对存在于组分A)中的二烯单元呈反应性的亲二烯单元,
所述第一温度T1高于组分A)的熔融温度TM,
ii)将熔体(S)冷却至低于组分A)的熔融温度TM的第二温度T2,得到交联聚酰胺(vP)。
2.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤ii)中,组分A)与组分B)以[4+2]-环加成反应,得到交联聚酰胺(vP)。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中组分A)具有玻璃化转变温度TG,且步骤ii)中的第二温度T2高于组分A)的玻璃化转变温度TG。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中步骤i)中的第一温度T1在90至380℃的范围内。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中步骤ii)中的第二温度T2在80至300℃的范围内,第二温度T2低于第一温度T1。
6.根据权利要求3至5中任一项所述的方法,其中组分A)的玻璃化转变温度TG在0至150℃的范围内。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中组分A)的熔融温度TM在80至330℃的范围内。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其中存在于组分B)中的至少两个二烯单元彼此独立地选自C=C双键、C=O双键和C=S双键。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中组分B)含有至少两个结构单元,其各自选自双马来酰亚胺、二苯甲酮、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯腈、马来酸、马来酸酐和马来酸酯。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其中熔体(S)还包含0至2重量%的至少一种端基调节剂作为组分C),基于存在于熔体(S)中的组分A)、B)和C)的重量%的总和计。
11.根据权利要求10所述的方法,其中组分C)选自丙酸、苯甲酸、萘甲酸和琥珀酸酐。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,其中熔体(S)还包含0.5至5重量%的至少一种自由基清除剂作为组分D),基于存在于熔体(S)中的组分A)、B)、C)和D)的总重量计。
13.根据权利要求12所述的方法,其中组分D)选自铜盐、芳族胺、位阻胺(HALS)、位阻酚、亚磷酸盐、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基的衍生物。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法,其中熔体(S)包含以下组分:
A)83至99重量%的组分A),
B)0.5至10重量%的组分B),
C)0至2重量%的至少一种端基调节剂,
D)0.1至5重量%的至少一种自由基清除剂,
在每种情况下基于存在于熔体(S)中的组分A)至D)的重量%的总和计。
15.一种可通过权利要求1至14的方法获得的交联聚酰胺(vP)。
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