[发明专利]用于治疗建议的输注设备有效
| 申请号: | 201680037038.3 | 申请日: | 2016-05-18 |
| 公开(公告)号: | CN107787232B | 公开(公告)日: | 2021-12-28 |
| 发明(设计)人: | 金燕;萨尔曼·莫尼拉巴斯;罗斯·H·内勒;西泽·C·帕莱尔姆;路易斯·J·林特瑞尔;德米特罗·Y·索科洛夫斯基 | 申请(专利权)人: | 美敦力迷你迈德公司 |
| 主分类号: | A61M5/142 | 分类号: | A61M5/142;A61M5/172;G16H20/17 |
| 代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝传鑫 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 建议 设备 | ||
1.一种计算机存储介质,所述计算机存储介质储存计算机编程指令,其特征在于,所述计算机编程指令由处理器执行以通过下述方法在能够递送活性流体的输注设备的操作模式之间切换时提供通知,所述方法包括:
监测由所述输注设备在第一操作模式下递送的所述活性流体的可变基础输注速率并且至少部分地基于所述可变基础输注速率和参考基础输注速率确定活性流体的残留量;以及
响应于识别操作模式从所述第一操作模式变为第二操作模式,来至少部分地基于活性流体的所述残留量生成用户通知。
2.根据权利要求1所述的计算机存储介质,其中确定活性流体的所述残留量包括:
至少部分地基于所述监测的可变基础输注速率确定活性流体的总量;
至少部分地基于所述参考基础输注速率确定活性流体的标称量;以及
基于所述总量与所述标称量之间的差值确定所述残留量。
3.根据权利要求2所述的计算机存储介质,其中确定所述标称量包括基于用于所述用户的所述流体的总日剂量确定所述参考基础输注速率。
4.根据权利要求2所述的计算机存储介质,其中:
确定活性流体的所述总量包括基于所述监测的可变基础输注速率和第一组变量迭代地确定药代动力学隔室中的活性流体的第一量;以及
确定活性流体的所述标称量包括基于所述参考基础输注速率和所述第一组变量迭代地确定所述药代动力学隔室中的活性流体的第二量。
5.根据权利要求4所述的计算机存储介质,其中:
确定活性流体的所述总量包括从基于所述监测的可变基础输注速率递送的流体的第二累积量减去基于所述监测的可变基础输注速率确定的所述药代动力学隔室中的活性流体的第一累积量;以及
确定活性流体的所述标称量包括从对应于所述参考基础输注速率的流体的第四累积量减去基于所述参考基础输注速率确定的所述药代动力学隔室中的活性流体的第三累积量。
6.根据权利要求4所述的计算机存储介质,其中:
迭代地确定活性流体的所述第一量包括:
基于所述监测的可变基础输注速率、用于血浆隔室的所述活性流体量的先前实例、以及所述第一组变量的第一子组确定用于所述血浆隔室的活性流体量;以及
至少部分地基于用于所述血浆隔室的所述活性流体量的所述先前实例、用于效应位点隔室的活性流体的第一量的先前实例、以及所述第一组变量的第二子组确定用于效应位点隔室的活性流体的第一量;以及
迭代地确定活性流体的所述第二量包括:
基于所述参考基础输注速率、用于所述血浆隔室的所述第二活性流体量的先前实例、以及第一组变量的所述第一子组确定用于所述血浆隔室的第二活性流体量;以及
至少部分地基于用于所述血浆隔室的所述第二活性流体量的所述先前实例、用于所述效应位点隔室的第二量的先前实例、以及所述第一组变量的所述第二子组确定用于所述效应位点隔室的活性流体的第二量。
7.根据权利要求1所述的计算机存储介质,其中生成用户通知包括显示活性流体的所述残留量的图形表示。
8.根据权利要求1所述的计算机存储介质,其中确定活性流体的所述残留量包括至少部分地基于所述监测的可变基础输注速率和与所述用户相关联的所述流体的总日需求来确定活性流体的所述残留量。
9.根据前述权利要求中任一项所述的计算机存储介质,其中所述第一操作模式是闭环模式,在所述闭环模式中,所述输注设备能够基于用户的生理条件的测量值递送所述活性流体,所述生理条件受由所述输注设备递送的所述流体影响。
10.根据权利要求1至8中任一项所述的计算机存储介质,其中所述活性流体是胰岛素。
11.根据权利要求9所述的计算机存储介质,其中所述活性流体是胰岛素,并且所述生理条件的测量值是血糖浓度。
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