[发明专利]用于制备富集的生物流体的方法和装置

说明书

本公开涉及用于产生富血小板的血浆、骨髓单核细胞、来自脂肪组织的基质血管级分及其它浓缩或富集的生物流体的方法和装置。

优先权

本申请要求2015年7月2日提交的美国系列号62/188,118的权益，所述申请以引用的方式整体并入本文。

背景技术

本公开涉及用于产生富血小板血浆、骨髓单核细胞(BMMC)、来自脂肪组织的基质血管级分(SVF)及其它富集或浓缩的生物流体的方法和装置。本公开还公开了用富血小板血浆、骨髓单核细胞、脂肪组织的基质血管级分、或其它富集或浓缩的生物流体治疗受损组织的方法；及用于受损组织的治疗中的富血小板血浆、骨髓单核细胞、脂肪组织的基质血管级分、或其它富集或浓缩的生物流体。

发明内容

本文公开了富血小板血浆(PRP)、骨髓单核细胞(BMMC)、脂肪组织的基质血管级分(SVF)及其它富集或浓缩的生物流体以及产生这些流体的方法。一个实施方案提供了全血分级分离的方法。在一个实施方案中，全血可分级分离为红细胞层、血沉棕黄层、及贫血小板血浆(PPP)层。在一个实施方案中，全血的分级分离可通过离心实现。可移除PPP层的至少一部分，并且将剩余流体转移到不同的容器中。在一个实施方案中，将剩余流体转移到第二容器如双注射器中。剩余流体可随后分级分离为两个层，即红细胞层和血浆层(即富血小板血浆)。在一个实施方案中，将富血小板血浆从第二注射器或容器中移走并向受试者施用。

在一个实施方案中，通过本文所述的方法产生的PRP包含约8x10⁶至约1x 10⁷个血小板/μL。在一个实施方案中，通过本文的方法产生的PRP包含约0.1x 10⁵至约2x 10⁵个红细胞/μL。在一个实施方案中，通过本文的方法产生的PRP包含约500至约4000个白细胞/μL。在一个实施方案中，通过本文的方法产生的PRP包含约10至约300个嗜中性白细胞/μL。根据本发明的这些实施方案中的任一个的PRP可用于本文所述的医疗用途中。

用于产生PRP的其它系统是已知的，但它们不提供高浓度的血小板并且可常常产生被不可接受的高浓度的红细胞、嗜中性白细胞或白细胞污染的PRP。本文提出的方法、医疗用途及组合物提供具有高浓度的血小板和低浓度的红细胞、白细胞及嗜中性白细胞的PRP。本文所公开的装置和方法还可用于产生骨髓单核细胞、脂肪组织的基质血管级分及其它富集或浓缩的生物流体。

一个实施方案提供了骨髓分级分离的方法。所述方法可包括将骨髓添加到具有顶部接合元件和底部接合元件的第一注射器中并且离心所述第一注射器，其中骨髓在第一注射器内分级分离为贫血小板血浆层、血沉棕黄层及红细胞/粒细胞层。任选地，贫血小板血浆层的至少一部分可从第一注射器的顶部接合元件处移走。第二注射器或第二容器的底部接合元件可连接到第一注射器的顶部接合元件。贫血小板血浆层和血沉棕黄层中的任一种可被抽入第二注射器或第二容器中。第二注射器或第二容器可被离心，其中贫血小板血浆层和血沉棕黄层分级分离为骨髓单核细胞层和红细胞/粒细胞层。根据本发明的这些实施方案中的任一个的BMMC可用于本文所述的医疗用途中。

一个实施方案提供了脂肪组织分级分离的方法。所述方法可包括在具有顶部接合元件和底部接合元件的第一注射器中离心脂肪组织，其中脂肪组织在第一注射器内分级分离(顶部至底部)为脂质层、压缩的脂肪层及额外流体层。脂质层和额外流体层中的至少一部分可分别从第一注射器的顶部接合元件和底部接合元件处移走。第二注射器的底部接合元件可连接到第一注射器的顶部接合元件。压缩的脂肪层可被抽入第二注射器或第二容器中。第二注射器可被离心，其中压缩的脂肪层分级分离为顶部脂肪细胞层和底部基质血管级分。根据本发明的这些实施方案中的任一个的SVF可用于本文所述的医疗用途中。

附图说明