[发明专利]蝶啶酮衍生物作为EGFR抑制剂的应用有效
| 申请号： | 201680031547.5 | 申请日： | 2016-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN107922417B | 公开（公告）日： | 2023-01-24 |
| 发明（设计）人： | 李洪林;徐玉芳;赵振江;周伟;徐玉琼;孙德恒;王霞;陈卓 | 申请（专利权）人： | 上海壹典医药科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D475/00 | 分类号： | C07D475/00;A61K31/519;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;徐迅 |
| 地址： | 201108 上海市闵行*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蝶啶 衍生物 作为 egfr 抑制剂 应用 | ||
【权利要求书】：
1.选自下组的化合物或其药学上可接受的盐：
2.一种药物组合物，所述药物组合物含有权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂。
3.权利要求1所述的化合物在制备治疗或预防EGFR介导的疾病，或抑制EGFR的药物中的用途。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述EGFR介导的疾病为癌症。
5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述癌症选自下组：非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌、乳腺癌、前列腺癌、神经胶质细胞瘤、卵巢癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、肝癌、肾癌、胰腺癌、结肠癌、皮肤癌、白血病、淋巴瘤、胃癌、多发性骨髓癌和实体瘤。
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