[发明专利]用于环管浆料反应器的液体固体取样系统有效
申请号: | 201680030899.9 | 申请日: | 2016-05-31 |
公开(公告)号: | CN107667283B | 公开(公告)日: | 2020-07-17 |
发明(设计)人: | S·L·艾格;R·W·罗米格 | 申请(专利权)人: | 切弗朗菲利浦化学公司 |
主分类号: | G01N1/20 | 分类号: | G01N1/20;C08F2/01;C08F2/14;C08F10/00;C08F10/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 张全信;赵蓉民 |
地址: | 美国德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 浆料 反应器 液体 固体 取样 系统 | ||
1.一种用于操作聚合反应器系统的方法,所述方法包括:
(I)在聚合反应条件下,在所述聚合反应器系统内的环管浆料反应器中使基于过渡金属的催化剂系统接触烯烃单体和任选的烯烃共聚单体以产生烯烃聚合物,所述环管浆料反应器含有液体固体混合物;
(II)通过包括以下步骤的方法来测量所述环管浆料反应器中的液体的特性:
(i)从所述环管浆料反应器中抽取所述液体固体混合物的样本;
(ii)使所述液体固体混合物的所述样本流动穿过竖直沉降管;
(iii)周期性地使所述液体固体混合物的所述样本在所述竖直沉降管中的所述流动停止长达足以使固体沉降到所述竖直沉降管的底部部分上且使所述液体占据所述竖直沉降管的上部部分的时间段;
(iv)取出所述竖直沉降管的所述上部部分中的所述液体的小部分,并将所述液体的所述小部分传递到分析仪器以测量所述液体的所述特性;
(v)恢复穿过所述竖直沉降管的流动;以及
(vi)使所述液体固体混合物的所述样本的未使用部分返回到所述环管浆料反应器;以及
(III)当所述环管浆料反应器中的所述液体的所述特性已达到预定水平时,调整聚合反应条件。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述液体固体混合物是液体稀释剂中的固体浆料。
3.根据权利要求1所述的方法,其中:
所述时间段为1秒到1分钟;以及
所述固体与所述液体之间的密度差为至少0.2g/cc。
4.根据权利要求1所述的方法,其中:
以所述竖直沉降管中的所述液体固体混合物的总量计,所述液体的所述小部分含有小于5wt.%的固体;以及
所取出的所述液体的所述小部分的量小于5wt.%。
5.根据权利要求1所述的方法,其中:
所述基于过渡金属的催化剂系统是基于铬的催化剂系统、基于齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)的催化剂系统、基于茂金属的催化剂系统或其组合;以及
所述烯烃单体包括C2-C24烯烃。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述基于过渡金属的催化剂系统接触乙烯和烯烃共聚单体,所述烯烃共聚单体包括1-丁烯、1-己烯、1-辛烯或其混合物。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述聚合反应条件包括在60℃到115℃范围内的聚合反应温度,以及在1.38MPa到6.89MPa范围内的反应压力。
8.根据权利要求1所述的方法,其中:
在实施步骤(iii)之前持续执行步骤(ii)长达至少1分钟;以及
步骤(iii)在同等于所述环管浆料反应器的压力的压力下实施。
9.根据权利要求1所述的方法,其中:
在步骤(i)中,从反应器循环泵的排放侧抽取所述样本;以及
在步骤(vi)中,所述未使用部分返回到反应器循环泵的抽吸侧。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法不包含离心步骤、闪蒸步骤或筛分步骤。
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