[发明专利]为T细胞疗法而调理患者的方法

权利要求书

1.一种调理需要T细胞疗法之患者的方法，该方法包含对该患者投予剂量在200mg/m²/日至2000mg/m²/日之间的环磷酰胺及剂量在20mg/m²/日至900mg/m²/日之间的氟达拉滨(fludarabine)。

2.如权利要求第1项之方法，其中该投予环磷酰胺及氟达拉滨(i)使内源淋巴球减少，(ii)增加体内恒定性细胞激素之血清量，(iii)强化在该调理后所投予之T细胞效应功能(effector function)，(iv)强化抗原呈现细胞活化与/或有效性，或(v)其任何组合。

3.一种使需要T细胞疗法之患者的内源淋巴球减少之方法，该方法包含对该患者投予剂量在200mg/m²/日至2000mg/m²/日之间的环磷酰胺及剂量在20mg/m²/日至900mg/m²/日之间的氟达拉滨。

4.如权利要求第3项之方法，其中该内源淋巴球包含调节T细胞、B细胞、自然杀手细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、或其任何组合。

5.一种使需要T细胞疗法之患者中的体内恒定性细胞激素之血清量增加的方法，该方法包含对该患者投予剂量在200mg/m²/日至2000mg/m²/日之间的环磷酰胺及剂量在20mg/m²/日至900mg/m²/日之间的氟达拉滨。

6.如权利要求第5项之方法，其中该体内恒定性细胞激素包含介白素7(IL-7)、介白素15(IL-15)、介白素10(IL-10)、介白素5(IL-5)、γ诱导蛋白10(IP-10)、介白素8(IL-8)、单核球化学吸引因子(chemoattractant)蛋白1(MCP-1)、胎盘生长因子(PLGF)、C-反应蛋白(CRP)、可溶性细胞间黏着分子1(sICAM-1)、可溶性血管黏着分子1(sVCAM-1)、或其任何组合。

7.如权利要求第6项之方法，其中该患者中IL-7血清量在投予环磷酰胺及氟达拉滨后比在投予前的IL-7血清量增加到至少2倍、至少3倍、至少4倍、至少5倍、至少10倍、至少15倍、至少20倍、至少25倍、至少30倍、至少35倍、至少40倍、至少45倍、至少50倍、至少60倍、至少70倍、至少80倍、或至少90倍。

8.如权利要求第6或7项之方法，其中该患者中IL-15血清量在投予环磷酰胺及氟达拉滨后比在投予前的IL-15血清量增加到至少5倍、至少10倍、至少15倍、至少20倍、至少25倍、至少30倍、至少35倍、至少40倍、至少45倍、至少50倍、至少60倍、至少70倍、至少80倍、或至少90倍。

9.如权利要求第6至8项中任一项之方法，其中该患者中IL-10血清量在投予环磷酰胺及氟达拉滨后比在投予前的IL-10血清量增加到至少2倍、至少3倍、至少4倍、至少5倍、至少6倍、至少7倍、至少8倍、至少9倍、至少10倍、或至少20倍。

10.如权利要求第6至9项中任一项之方法，其中该患者中IL-5血清量在投予环磷酰胺及氟达拉滨后比在投予前的IL-5血清量增加到至少2倍、至少3倍、至少4倍、至少5倍、至少6倍、至少7倍、至少8倍、至少9倍、至少10倍、至少15倍、至少20倍、至少30倍、至少40倍、至少50倍、至少60倍、至少70倍、至少80倍、至少90倍、或至少100倍。

11.如权利要求第6至10项中任一项之方法，其中该患者中IP-10血清量在投予环磷酰胺及氟达拉滨后比在投予前的IP-10血清量增加到至少2倍、至少3倍、至少4倍、至少5倍、至少6倍、至少7倍、至少8倍、至少9倍、至少10倍、至少15倍、至少20倍、或至少30倍。

12.如权利要求第6至11项中任一项之方法，其中该患者中IL-8血清量在投予环磷酰胺及氟达拉滨后比在投予前的IL-8血清量增加到至少2倍、至少5倍、至少10倍、至少15倍、至少20倍、至少25倍、至少30倍、至少35倍、至少40倍、至少45倍、至少50倍、至少60倍、至少70倍、至少80倍、至少90倍、或至少100倍。