[发明专利]硫化氢前体及其偶联物

权利要求书

1.一种形成硫化氢的方法，所述方法包括使前体化合物与酶接触；

所述前体化合物是根据式I的化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

R¹和R²一起形成C₆-C₁₀芳基，其各自可选地由1-3个R⁴取代；

各R⁴独立地选自下组：C₁-C₆烷基、C_1-6烷氧基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆卤代烷氧基、C₁-C₆氨基烷基、C₁-C₆氨基烷氧基、C₁-C₆硫代烷基、C₁-C₆硫代烷氧基、C₃-C₆环烷基、C₆-C₁₀芳基、6-10元杂环基、-C(＝O)R⁵、-C(＝O)OR⁵、-NR⁵C(＝O)OR⁵、-C(＝O)NR⁵、卤素、-CN、-NO₂、-N₃、和-NHR⁵；

L¹和L²独立地为键；

R³为：O；

W为：O；

Z为-C(＝O)R⁶，R⁶为C₁-C₄烷基，或者

Z独立地选自-(CH₂)_xOP(＝O)(OR⁶)_x、-OP(＝O)(OR⁶)_x、-P(＝O)(OR⁶)_x、和R⁷，其中，各下标x独立的是0、1、2、3、或4；

各R⁸独立地选自下组：H、和C₁-C₆烷基；

各R⁹独立地选自C₁-C₆烷基；

Y选自下组：键、–S–、和–C(O)S–；

R¹⁰选自下组：H、C₁-C₆烷基、C₆-C₁₀芳基、(C₆-C₁₀芳基)-(C₁-C₆烷基)、C₃-C₆环烷基和5-至10-元杂芳基，其中C₁-C₆烷基、C₆-C₁₀芳基、(C₆-C₁₀芳基)-(C₁-C₆烷基)、C₃-C₆环烷基、和5-至10-元杂芳基可选地用1-5个R^10a取代；

各R^10a独立地选自下组：C₁-C₆烷基、-C(＝O)OR⁵、-NR⁵C(＝O)OR⁵、和部分-W-Z；

各R⁵独立地选自H和C_1-4烷基；

各R⁶独立地选自下组：H、C₁-C₄烷基、C₂-C₄烯基、C₂-C₄炔基、和C₃-C₄环烷基；

R⁷是糖或药物部分；

下标a和b是1；

各下标c是0；

其中，所述接触在足以使得前体化合物通过形成内酯或内酰胺进行环化的条件下进行；

由此从所述前体化合物释放硫化氢。