[发明专利]针对用于实体肿瘤的治疗的LHR的CART细胞疗法

权利要求书

1.一种分离的抗体，其包括重链（HC）免疫球蛋白可变结构域序列和轻链（LC）免疫球蛋白可变结构域序列，其中所述抗体结合至促黄体激素受体（LHR）的表位。

2.根据权利要求1所述的抗体，其中所述HC包括以下中的一个或多个：

（a）CDR1，其包括GYSITSGYG (SEQ ID NO.: 16)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（b）CDR2，其包括IHYSGST (SEQ ID NO.: 19)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（c）CDR3，其包括ARSLRY (SEQ ID NO.: 22)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

所述LC包括以下中的一个或多个：

（a）CDR1，其包括SSVNY (SEQ ID NO.:25)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（b）CDR2，其包括DTS (SEQ ID NO:28)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（c）CDR3，其包括HQWSSYPYT (SEQ ID NO:31)或其每个的等效物的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的抗体，其中所述HC包括以下中的一个或多个：

（a）CDR1，其包括GFSLTTYG (SEQ ID NO.: 17)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（b）CDR2，其包括IWGDGST (SEQ ID NO.: 20)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（c）CDR3，其包括AEGSSLFAY (SEQ ID NO.: 23)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

所述LC包括以下中的一个或多个：

（a）CDR1，其包括QSLLNSGNQKNY (SEQ ID NO.:26)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（b）CDR2，其包括WAS (SEQ ID NO:29)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（c）CDR3，其包括QNDYSYPLT (SEQ ID NO:32)或其每个的等效物的氨基酸序列。

4.根据权利要求1所述的抗体，其中所述HC包括以下中的一个或多个：

（a）CDR1，其包括GYSFTGYY (SEQ ID NO.: 18)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（b）CDR2，其包括IYPYNGVS (SEQ ID NO.: 21)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（c）CDR3，其包括ARERGLYQLRAMDY (SEQ ID NO.: 24)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

所述LC包括以下中的一个或多个：

（a）CDR1，其包括QSISNN (SEQ ID NO.:27)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（b）CDR2，其包括NAS (SEQ ID NO:30)或其每个的等效物的氨基酸序列；和/或

（c）CDR3，其包括QQSNSWPYT (SEQ ID NO:33)或其每个的等效物的氨基酸序列。

5.根据权利要求1所述的抗体，其中所述HC可变区域包括选自SEQ ID NO.:1-4或其每个的等效物的多肽。

6.根据权利要求1所述的抗体，其中所述LC可变区域包括选自SEQ ID NO.:5-8或其每个的等效物的多肽。

7.根据权利要求1所述的抗体，其中所述HC可变区域包括具有选自SEQ ID NO.:9-11或其每个的等效物的共有序列的多肽。

8.根据权利要求1所述的抗体，其中所述LC可变区域包括具有选自SEQ ID NO.:12-15或其每个的等效物的共有序列的多肽。

9.根据权利要求1-8的任一项所述的抗体，其中所述抗体选自单克隆抗体、嵌合抗体或人源化抗体。

10.根据权利要求1-9的任一项所述的抗体，其中所述抗体包括选自Fab、F(ab’)2、Fab’、scF_v和F_v的抗原结合片段。

11.根据权利要求1-10的任一项所述的抗体，其中所述抗体是针对SEQ ID NO: 42或其等效物的LHR片段而产生的。