[发明专利]调色剂、图像形成设备和调色剂存储单元

权利要求书

1.调色剂，其中所述调色剂的通过X-射线衍射光谱法测得的衍射峰至少存在于其中2θ为20°-25°的区域中，且

Tg1和Tg2之间的差为10℃或更小，其中Tg1为借助差示扫描量热计(DSC)在加热和冷却条件1下对调色剂进行加热和冷却时在最后的加热步骤中观察到的所述调色剂的玻璃化转变温度，和Tg2为借助差示扫描量热计(DSC)在加热和冷却条件2下对调色剂进行加热和冷却时在最后的加热步骤中观察到的所述调色剂的玻璃化转变温度，

所述加热和冷却条件1如下：

开始温度为20℃，且将调色剂从开始温度以10℃/分钟加热到120℃，

将调色剂的温度保持在120℃下10分钟，

将调色剂以10℃/分钟冷却到0℃，和

在0℃下的保持时间为无，且将调色剂以10℃/分钟加热到150℃，

所述加热和冷却条件2如下：

开始温度为20℃，且将调色剂从开始温度以10℃/分钟加热到120℃，

将调色剂的温度保持在120℃下10分钟，

将调色剂以10℃/分钟冷却到0℃，

在0℃下的保持时间为无，且将调色剂以10℃/分钟加热到45℃，且将调色剂的温度保持在45℃下24小时，

将调色剂再次以10℃/分钟冷却到0℃，和

在0℃下的保持时间为无，且将调色剂以10℃/分钟加热到150℃。

2.根据权利要求1的调色剂，其中所述调色剂满足以下关系：

[数学式1]

0.06≤M2/(M1+M2)≤0.12

其中M1为所述调色剂的能溶于甲苯的组分的质量，所述能溶于甲苯的组分是通过将调色剂加入甲苯中和将能溶于甲苯的组分从调色剂的不溶于甲苯的组分分离而制备的，和M2为所述调色剂的能溶于氯仿的组分的质量，所述能溶于氯仿的组分是从所述不溶于甲苯的组分分离的。

3.根据权利要求1或2的调色剂，其中当将调色剂的横截面用钌染色、随后通过扫描电子显微镜(SEM)在反射电子条件下观察调色剂的横截面时，未染色部分的平均直径为50nm或更大但是200nm或更小。

4.根据权利要求3的调色剂，其中所述未染色部分的平均直径为100nm或更小。

5.根据权利要求1-4任一项的调色剂，其中当借助热解-气相色谱-质谱仪(Py-GC/MS)对调色剂进行组分分析时，检测到至少一种酸单体、至少一种醇单体和至少一种乙烯基单体。

6.根据权利要求1-5任一项的调色剂，其中当借助热解-气相色谱-质谱仪(Py-GC/MS)对能溶于氯仿的组分进行组分分析时，检测到酸单体和醇单体，所述能溶于氯仿的组分是通过分离调色剂中的不溶于甲苯的组分和将能溶于氯仿的组分从不溶于甲苯的组分分离而制备的，和

其中所述酸单体为具有6个或更多个碳原子的脂肪酸，且所述醇单体为具有6个或更多个碳原子的脂族醇。

7.根据权利要求1-6任一项的调色剂，其中所述调色剂具有在70℃-100℃范围内的熔点。

8.根据权利要求1-7任一项的调色剂，其中所述调色剂具有55℃或更高的玻璃化转变温度。

9.根据权利要求1-8任一项的调色剂，其中对所述调色剂的能溶于氯仿的组分测得的软化点为90℃或更高，所述能溶于氯仿的组分是通过分离调色剂中的不溶于甲苯的组分和将能溶于氯仿的组分从不溶于甲苯的组分分离而制备的。

10.根据权利要求1-9任一项的调色剂，其中当借助热解-气相色谱-质谱仪(Py-GC/MS)和核磁共振(NMR)波谱仪对调色剂进行定量分析时，调色剂中乙烯基单体的量为20质量％或更小。

11.图像形成设备，其包括：

感光体；

充电单元，其配置成对感光体进行充电；

曝光单元，其配置成使经充电的感光体曝光以形成静电潜像；

显影单元，其配置成用根据权利要求1-10任一项的调色剂使形成在感光体上的静电潜像显影以形成调色剂图像；

转印单元，其配置成将调色剂图像转印到记录介质上；和

定影单元，其配置成将转印在记录介质上的调色剂图像定影。

12.调色剂存储单元，其包括：

根据权利要求1-10任一项的调色剂。