[发明专利]抵抗碳青霉烯耐药性阴性细菌的含有作为活性成分的ADK蛋白的抗菌组合物

说明书

技术领域

[1]本发明涉及抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌组合物，其包含作为活性成分的来源于结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的腺苷酸激酶(ADK)蛋白。

背景技术

[2]通常，抗菌剂统称为抗微生物剂，特别是具有抗微生物作用的物质，特别是通过抑制系统(在该系统内，细菌合成细胞壁、蛋白等)而具有优异的抗微生物效果的物质，或由这些物质制备的剂。抗菌剂的主要成分主要从真菌中提取，并且这些抗菌剂如今被广泛用于治疗由细菌感染等引起的疾病。

[3]从弗莱明(Fleming)在20世纪发现青霉素抗生素开始，已经研发了许多抗微生物剂和抗生素以避免细菌感染引起的疾病。这种抗菌剂在我们的生活中占据重要的地位，广泛用于各种应用，如药物、食品、化妆品防腐剂等中。然而，在使用化学合成材料的抗菌剂的情况下，对其具有耐药性的细菌数量逐渐增加，因此其用途越来越受限制。

[4]抗微生物剂耐药性细菌是指对某些抗微生物剂具有耐药性并因此对其不响应的细菌。例如，对青霉素不响应的青霉素耐药性金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)属于这些细菌。另外，学术界在1961年首次报道甲氧苯青霉素耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)并且自那时以来其已经成为全球主要的致病性感染性细菌，并且于1988年首先在欧洲发现对万古霉素(vancomycin)有耐药性的万古霉素耐药性肠球菌(VRE)是公知的，并且在90年代后期，在日本、美国、法国和韩国报道了万古霉素中等耐药性金黄色葡萄球菌(VISA)。另外，在2002年由疾病控制中心(the Centers for Disease Control)首次在全球报道万古霉素耐药性金黄色葡萄球菌(VRSA)，其中万古霉素作为属于最常见的人类感染致病菌的金黄色葡萄球菌的最后治疗剂是公知的，并且因此所谓超级细菌的增殖的可能性大大增加。

[5]同时，在抗生素领域被视为最重要的β-内酰胺抗生素包含通常称为青霉素的青霉烷抗生素(penam antibiotics)、通常称为头孢菌素的头孢菌素抗生素(cefem antibiotics)、青霉烯抗生素(penem antibiotics)和碳青霉烯类抗生素(carbapenem antibiotics)。其中，碳青霉烯类抗生素的实例包含可商购的亚胺培南(imipenem)、帕尼培南(panipenem)、美罗培南(meropenem)、厄他培南(ertapenem)等。

[6]因此，本发明的发明人努力研发新的抗微生物剂，结果证实了来源于结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的腺苷酸激酶或腺苷激酶(ADK)蛋白对碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌表现出优异的抗微生物活性，从而完成了本发明。

发明内容

【技术问题】

[7]本发明的目的是提供一种抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌组合物，其包含作为活性成分的ADK蛋白。

[8]本发明的另一个目的是提供一种用于预防或治疗由碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的组合物，该组合物包含作为活性成分的ADK蛋白。

【技术方案】

[9]本发明提供抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌组合物、准药物、食品添加剂或饲料添加剂，其包含作为活性成分的ADK蛋白。

[10]本发明还提供了用于预防或治疗由碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的药物组合物或食品组合物，所述组合物包含作为活性成分的ADK蛋白。

【有益效果】

[11]根据本发明，来源于结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的ADK蛋白对碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌具有优异的抗菌活性，并且因此可作为抗菌组合物用于各种领域。

附图说明

[12]图1是显示重组ADK蛋白的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析结果的图像。

具体实施方式

[13]在下文中，将更详细地描述本发明。

[14]本发明提供了一种抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌组合物，其包含作为活性成分的ADK蛋白。

[15]本文所用的术语“抗菌”或“抗菌活性”是指抵抗诸如细菌或真菌之类的微生物的性质，更具体地，是指抗生素等抑制细菌生长或增殖的性质等。