[发明专利]制备高耐热性共聚物的连续方法有效
| 申请号: | 201680012061.7 | 申请日: | 2016-02-25 |
| 公开(公告)号: | CN107257808B | 公开(公告)日: | 2020-07-21 |
| 发明(设计)人: | 李德金;G·弗劳尔斯;S·维拉萨格 | 申请(专利权)人: | SABIC环球技术有限责任公司 |
| 主分类号: | C08F2/02 | 分类号: | C08F2/02;C08F212/12;C08F6/00;C08F6/04;C08J11/06 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 王长青 |
| 地址: | 荷兰贝亨*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 耐热性 共聚物 连续 方法 | ||
1.一种聚合方法,所述方法包括:
·分离在用于共聚树脂的聚合方法的过程中形成的副产物;和
·将所述聚合方法过程中形成的副产物引入到用于聚合方法的反应物的反应混合物中;
其中将所述副产物引入所述聚合方法的反应混合物中减少了所述聚合方法的聚合物产品中新形成的副产物的量,和其中所述聚合方法为生产α-甲基苯乙烯与丙烯腈的共聚物的方法,和其中所述副产物为从所述聚合方法中分离的低聚物组合物,其中所述低聚物的分子量小于500g/mol。
2.权利要求1的方法,包括:
·将反应混合物引入聚合系统的混合容器,所述反应混合物包含:
i.58-75wt%的α-甲基苯乙烯;
ii.23-35wt%的丙烯腈,其中α-甲基苯乙烯与丙烯腈的比≥2.0和≤3.0;
iii.0.01-5wt%的α-甲基苯乙烯和α-甲基苯乙烯-丙烯腈低聚物;和
iv.0.01-2.0wt%的自由基引发剂,其中反应混合物的所有组分的组合重量百分比的值不超过100wt%,和其中所有的重量百分比的值均以反应混合物的总重量为基准;
·将反应混合物输送至聚合系统的第一反应器;
·将反应混合物加热至100-145℃,停留时间为2-6小时,以形成聚合物浆液;和
·将所述聚合物浆液引导至至少第二反应器,用于分离聚合物产品。
3.权利要求2的方法,其中将反应混合物加热至110-135℃,停留时间为3-5小时,以形成聚合物浆液。
4.权利要求2的方法,其中在聚合物浆液中形成的α-甲基苯乙烯和α-甲基苯乙烯-丙烯腈低聚物的量比由含有i、ii和iv但不含iii的反应混合物形成的对比聚合物浆液少60%。
5.权利要求1的方法,其中α-甲基苯乙烯与丙烯腈的比≥2.34和≤3.0,其中所述比为重量比。
6.权利要求1的方法,其中所述方法包括:
·在温度为110-135℃下向反应器中加入含58-75wt%单乙烯基芳族单体、23-35wt%可共聚单体、0.01-5wt%低聚物和0.01-2.0wt%用作自由基引发剂的双官能有机过氧化物的原料物流,停留时间为3-5小时,以提供聚合物浆液,其中所述聚合物浆液包含聚合物、低聚物和未聚合单体;
·以等于向第一反应器加入原料物流的速率从第一反应器抽出聚合物浆液,从而使反应器的总体积在任何时刻均保持恒定;和
·将所述聚合物浆液引导至外部容器。
7.权利要求6的方法,其中在外部容器中使聚合物浆液经受真空压力和受热以从聚合物浆液中提取挥发性有机物、低聚物和未聚合单体,从而形成分离的聚合物产品,和其中将所提取的低聚物引入第一反应器的进料原料物流中。
8.权利要求7的方法,其中
·至少一部分外部容器内的压力≤30kpa;和
·至少一部分外部容器内的温度≥180℃和≤250℃。
9.权利要求6-8任一项的方法,其中
·所述单乙烯基芳族单体为α-甲基苯乙烯;
·所述可共聚单体为丙烯腈;和/或
·所述自由基引发剂包括1,1-二(叔-丁基过氧)环己烷。
10.权利要求6-8任一项的方法,其中所述外部容器包括脱除挥发性组分的挤出机或闪蒸室。
11.权利要求6-8任一项的方法,其中当按ASTM D7426测量时,分离的聚合物产品的玻璃转化温度Tg为115-130℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于SABIC环球技术有限责任公司,未经SABIC环球技术有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680012061.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:加工含纤维素的生物质的方法
- 下一篇:通过悬浮聚合制备吸水性聚合物颗粒的方法





