[发明专利]清洁脏污金属表面的方法和用于该方法的物质有效

专利信息
申请号: 201680011828.4 申请日: 2016-02-16
公开(公告)号: CN107406991B 公开(公告)日: 2020-05-12
发明(设计)人: S·许弗;A·加西亚马科斯;E-M·赖斯-瓦尔特 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C23G1/06 分类号: C23G1/06;C23G5/06;C08G73/02;C08L79/02;C10G33/04;C11D1/72;C11D1/835;C11D3/37;C11D11/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 王丹丹;刘金辉
地址: 德国路*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 清洁 脏污 金属表面 方法 用于 物质
【权利要求书】:

1.清洁脏污金属表面的方法,其特征在于所述清洁使用包含至少一种烷氧基化聚乙烯亚胺(B)的组合物进行,所述烷氧基化聚乙烯亚胺(B)具有3.5-10的多分散性Q=Mw/Mn和2,500-1,500,000克/摩尔的平均分子量Mw,其中所述烷氧基化聚乙烯亚胺(B)包含重量比为1:2-1:50的骨架和氧化烯单元。

2.根据权利要求1的方法,其中所述金属表面被选自二氧化硅、氧化铝、氧化铁和烟灰的至少一种颜料染污。

3.根据权利要求1的方法,其中所述方法在环境温度至70℃的温度下进行。

4.根据权利要求2的方法,其中所述方法在环境温度至70℃的温度下进行。

5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中污垢衍生自天然基颜料。

6.烷氧基化聚乙烯亚胺(B),其具有3.5-10的多分散性Q=Mw/Mn和2,500-1,500,000克/摩尔的平均分子量Mw,其中所述烷氧基化聚乙烯亚胺(B)包含重量比为1:2-1:50的骨架和氧化烯单元。

7.根据权利要求6的烷氧基化聚乙烯亚胺(B),其中所述烷氧基化聚乙烯亚胺(B)的分子量分布为双峰或多峰的。

8.根据权利要求6的烷氧基化聚乙烯亚胺(B),其中所述烷氧基化聚乙烯亚胺(B)具有来自具有3.5-10的多分散性Q=Mw/Mn和2,000-1,000,000克/摩尔的平均分子量Mw的聚乙烯亚胺的骨架且被一种或多种C2-C4氧化烯烷氧基化。

9.根据权利要求7的烷氧基化聚乙烯亚胺(B),其中所述烷氧基化聚乙烯亚胺(B)具有来自具有3.5-10的多分散性Q=Mw/Mn和2,000-1,000,000克/摩尔的平均分子量Mw的聚乙烯亚胺的骨架且被一种或多种C2-C4氧化烯烷氧基化。

10.根据权利要求6-9中任一项的烷氧基化聚乙烯亚胺(B),其具有根据ASTM D2074-07测定且涉及伯胺为10-25毫摩尔KOH/克的胺值。

11.根据权利要求6-9中任一项的烷氧基化聚乙烯亚胺(B),其中所述烷氧基化聚乙烯亚胺(B)被氧化乙烯和一种或多种C3-C4氧化烯烷氧基化,且其中氧化烯嵌段排列。

12.制备根据权利要求6-11中任一项的烷氧基化聚乙烯亚胺(B)的方法,其包括如下步骤:

(a)在一个反应器中半不连续地制备聚乙烯亚胺(A),和

(b)使聚乙烯亚胺(A)与至少一种C2-C4氧化烯在碱的存在下反应。

13.根据权利要求12的方法,其中步骤(a)通过进行如下步骤而进行:

(a1)将反应器中装入水、胺或二胺以及选自CO2、酸和烷基卤的引发剂,

(a2)在聚合条件下,但不进一步加入引发剂、胺和水而加入乙烯亚胺和任选至少一种取代氮丙啶,

(a3)在至少99%的转化率下或者在5-30小时以后停止乙烯亚胺和所述任选至少一种取代氮丙啶的添加,

(a4)将反应混合物在反应条件下保持至少120分钟。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680011828.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top