[发明专利]医疗用材料和防粘连材料

说明书

技术领域

本发明涉及医疗用材料以及防粘连材料。

背景技术

已知透明质酸、藻酸等聚阴离子多糖类显示出适度的粘性、粘结性、保湿性和生物适应性。因此，这些聚阴离子多糖类及其盐被广泛用作医疗用材料、食品用材料和化妆品用材料等原材料。

其中，透明质酸由于保水性等特征性的物性优异且安全性和生物适应性高，因此被用于食品、化妆品和药品等各种用途。例如，在医疗领域中，透明质酸被用作关节润滑剂、防粘连材料的原料等。但是，成为原料的透明质酸钠由于水溶性高，因而根据用途不同而需要实施某些不溶化处理。

迄今为止，对于通过利用羧基的交联反应而使透明质酸钠水不溶化的方法进行了各种研究。例如，专利文献1记载了如下方法：通过使用碳二亚胺的交联反应来制造透明质酸、羧甲基纤维素等聚阴离子多糖类的非水溶性衍生物。

此外，专利文献2和3记载了如下方法：通过使用多价阳离子进行离子键合，从而使透明质酸、羧基烷基纤维素等聚阴离子多糖类水不溶化。进而，专利文献4记载了如下方法：使用金属盐对羧甲基纤维素进行离子交换，得到水不溶化薄膜。

还有，专利文献5中记载了如下方法：将透明质酸钠水溶液在酸性条件下冷却到-20℃，使其形成分子内交联而进行水不溶化。此外，专利文献6中记载了：使粉末状透明质酸和乙酸酐在浓硫酸存在下反应而进行乙酰化。进而，专利文献7中记载了如下方法：使用含有醇的酸性液体来制造透明质酸凝胶。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2003-518167号公报

专利文献2：日本特开平5-124968号公报

专利文献3：日本特开2008-13510号公报

专利文献4：日本特开平6-128395号公报

专利文献5：日本特开2003-252905号公报

专利文献6：日本特开平8-53501号公报

专利文献7：日本特开平5-58881号公报

发明内容

发明要解决的问题

但是，专利文献1记载的方法使用交联剂，因此考虑到药品等被施与人体的用途等的安全性时，多数情况下难以应用。此外，专利文献2～4中对于所得到的薄膜等的水不溶性的程度没有任何记载。

进而，专利文献5记载的方法需要将透明质酸钠水溶液的pH调节到1.2左右，并且粘度显著上升，因此难以进行成形等操作。此外，由于长时间地进行冷冻干燥，因此在冷却所需的电力成本方面也存在课题。进而，将透明质酸钠水溶液置于酸性条件下时，粘度急剧上升，因此成形变得困难，有时用途受到限定。需要说明的是，专利文献5中，虽然确认了分子内的交联结构，但并未言及不溶化的程度。

此外，专利文献6中，对于所得到的透明质酸的乙酰化物的水不溶性的程度没有任何记载。进而，用专利文献7记载的方法得到的透明质酸凝胶含有大量水分，因此也难以拿起。因此，难以在维持成形体的形状的状态下进行不溶化。

本发明是鉴于此种现有技术所具有的问题而完成的，其课题在于提供一种医疗用材料和防粘连材料，所述医疗用材料和防粘连材料保持了作为原料的聚阴离子多糖类本来的特性，并且由于在制造时无需使用化学交联剂而安全性高且具有可以缝合等的适度的强度。

用于解决问题的方案

即，根据本发明，可提供以下所示的医疗用材料。

[1]一种医疗用材料，其具备：增强材料、和侵入至所述增强材料的至少一部分而与所述增强材料成一体化了的膜部分，所述膜部分是用含有第一酸酐的处理液对由含有第一聚阴离子多糖类的水溶性盐的原材料形成的膜前体部分进行水不溶化处理而形成的，所述增强材料是：由生物体内降解/吸收性的高分子材料形成的无纺布或织布；或者是用含有第二酸酐的处理液对由含有第二聚阴离子多糖类的水溶性盐的原材料形成的原料成形体进行水不溶化处理而形成的海绵状载体或毡状载体。

[2]根据前述[1]所述的医疗用材料，其中，所述膜部分的单位面积重量为5～100g/m²。

[3]根据前述[1]或[2]所述的医疗用材料，其中，缝线张力(threading tension)为0.1～20N/cm。

[4]根据前述[1]～[3]中任一项所述的医疗用材料，其中，所述第一聚阴离子多糖类和所述第二聚阴离子多糖类为选自由透明质酸、羧甲基纤维素和藻酸组成的组中的至少一种。