[发明专利]增重化合物的组合物及其长期使用方法

权利要求书

1.一种治疗伴侣动物的体重减轻的方法，其特征在于，该方法包括：

每天对有需要的伴侣动物给予至少一次含治疗有效量的卡普瑞林的组合物并持续至少30天的时段；

其中所述含卡普瑞林的组合物包含每天每公斤该伴侣动物的体重约0.5毫克至约7.5毫克的卡普瑞林；且

其中该伴侣动物选自狗、猫或马。

2.如权利要求1的方法，其中所述治疗有效量经由该伴侣动物的口腔给予。

3.如权利要求2的方法，其中所述治疗有效量使用喷雾剂、丸剂、锭剂及膜剂中的至少一种给予。

4.如权利要求1的方法，其中所述治疗有效量每天至少两次给予该伴侣动物。

5.如权利要求1的方法，其中所述治疗有效量每天至少三次给予该伴侣动物。

6.如权利要求1的方法，其中所述含卡普瑞林的组合物包含每天每公斤该伴侣动物的体重约1毫克至约4毫克的卡普瑞林。

7.如权利要求7的方法，其中所述含卡普瑞林的组合物包含每天每公斤该伴侣动物的体重约1.5毫克至约3毫克的卡普瑞林。

8.如权利要求8的方法，其中所述含卡普瑞林的组合物包含每天每公斤该伴侣动物的体重约2毫克的卡普瑞林。

9.如权利要求1的方法，其中该伴侣动物已经诊断患有慢性肾病。

10.如权利要求1的方法，其中所述治疗有效量的含卡普瑞林的组合物结合化学治疗方案进行给予。

11.如权利要求1的方法，其中该药剂是乳化液体。

12.一种在非人类动物中增加瘦肌肉质量、缓和体重减轻及增加增重的方法，其特征在于，所述方法包括：

对有需要的伴侣动物给予至少一次含治疗有效量的卡普瑞林的组合物并持续至少30天的时段其中所述卡普瑞林组合物包含一或多种调味剂或遮味剂，所述调味剂或遮味剂包含至少一种选自下组遮味剂的药剂：索马甜(thaumatin)、蔗糖素、纽甜(neotame)、糖精钠、新橘皮苷二氢查尔酮、甜菊糖A、甜菊糖苷、甘草、甘草酸、甘草酸单铵、蔗糖、葡萄糖、果糖、麦芽糊精、山梨醇、麦芽糖醇、异麦芽酮糖醇(isomalt)、甘油及含香草组合物；

其中所述卡普瑞林组合物包含每天每公斤该非人类动物的体重介于约0.5毫克与约7.5毫克之间的卡普瑞林；

其中所述治疗有效量的卡普瑞林组合物使得该动物消耗较大量的食物；且

其中该非人类动物选自狗、猫、马或家畜。

13.如权利要求12的方法，其中所述治疗有效量的卡普瑞林组合物结合化学治疗方案给予。

14.如权利要求12的方法，其中所述卡普瑞林组合物进一步包含至少一种乳化剂。

15.如权利要求12的方法，其中使用注射器、丸剂、锭剂及膜剂中的一或多者给予所述卡普瑞林组合物。

16.一种治疗非人类动物的体重减轻的方法，其特征在于，该方法包括：

确定该非人类动物正在经历体重减轻或具有一或多种经历体重减轻的风险因素；

每天至少一次将至少一个剂量的含卡普瑞林的组合物给予该非人类动物并持续至少30天的时段；

自该非人类动物获得包含血液、血浆或血清试样的试样；测量该试样中至少一种药物效应标记的量，该标记包含胰岛素样生长因子-1、皮质醇、生长激素及卡普瑞林中至少一种；及

根据该试样中该标记的该量调节含卡普瑞林的组合物的剂量；

其中所述含卡普瑞林的组合物的该剂量包含每天每公斤该非人类动物的体重介于约0.5毫克与约7.5毫克之间的卡普瑞林。

17.如权利要求16的方法，其中增加含卡普瑞林的组合物的剂量以增加该试样中胰岛素样生长因子-1的量。

18.如权利要求16的方法，其中减少含卡普瑞林的组合物的剂量以减少该试样中皮质醇的量。

19.如权利要求16的方法，其中在含卡普瑞林的组合物的第一次给予及第八次给予后约8小时，自该非人类动物获得试样。

20.如权利要求16的方法，其中该非人类动物正在经历体重减轻且已经诊断患有慢性肾病。