[发明专利]免疫疾病的预防剂和/或治疗剂有效
| 申请号： | 201680007390.2 | 申请日： | 2016-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN107206001B | 公开（公告）日： | 2021-09-28 |
| 发明（设计）人： | 细井文仁;仲地义宪;梶原大辅 | 申请（专利权）人： | 大鹏药品工业株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;A61P11/02;A61P17/00;A61P19/02;A61P29/00;A61P37/02;A61P37/08;C07D487/04;C07D519/00 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 免疫 疾病 预防 治疗 | ||
1.下述通式(I)所示的化合物或其盐在制造与BTK相关联的免疫疾病的预防剂和/或治疗剂中的使用，所述免疫疾病是特异性皮炎、类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、过敏性鼻炎或花粉过敏症，
式中，X为亚吖丁啶基、亚吡咯烷基或亚哌啶基；
Y表示－C(R4)＝C(R5)(R6)或－C≡C－R7；
W和Z分别独立地表示N或CH；
n为0；
R1表示氨基；
R2和R3中的一方为氢原子或C1－C6烷基，另一方为氢原子、卤原子、C1－C6烷基、卤代C1－C6烷基、C1－C4烷氧基取代C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、苯基、含有1个硫原子的4～6元的单环式的不饱和杂环基、或氰基；
在Y为－C(R4)＝C(R5)(R6)的情况下，
R4为氢原子或C1－C6烷基，R5和R6中的任一方必须为氢原子，另一方为氢原子、C1－C6烷基、被取代有2个C1－C6烷基的氨基取代的C1－C6烷基，在该被取代有2个C1－C6烷基的氨基取代的C1－C6烷基中，C1－C6烷基可以与它们所结合的氮原子一起形成4－8元环的杂环烷基；
在Y为－C≡C－R7的情况下，
R7为氢原子或C1－C6烷基。
2.如权利要求1所述的使用，其特征在于：
通式(I)中，
X为1,3－亚吖丁啶基、1,3－亚吡咯烷基或1,3－亚哌啶基；
Y为－C(R4)＝C(R5)(R6)或－C≡C－R7；
Z为N时、W为N，Z为CH时、W为N或CH；
n为0；
R1为氨基；
R2和R3中的一方为氢原子或C1－C4烷基，另一方为氢原子、卤原子、C1－C4烷基、卤代C1－C4烷基、C1－C4烷氧基取代C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、苯基、含有1个硫原子的4～6元的单环式的不饱和杂环基、或氰基；
在Y为－C(R4)＝C(R5)(R6)的情况下，
R4为氢原子或C1－C6烷基，R5和R6中的任一方必须为氢原子，另一方为氢原子、C1－C6烷基、被取代有2个C1－C6烷基的氨基取代的C1－C6烷基，在该被取代有2个C1－C6烷基的氨基取代的C1－C6烷基中，C1－C6烷基可以与它们所结合的氮原子一起形成4－8元环的杂环烷基；
在Y为－C≡C－R7的情况下，
R7为氢原子或C1－C4烷基。
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