[发明专利]杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途

权利要求书

1.一种式(II)所示的化合物，或其药学上可接受的盐：

式中，

R₁、R₃各自独立地为氢、CN、卤素、C_1-3烷基、C_3-6环烷基、C_3-6环烷氧基、或C_1-3烷氧基；

R₂、R₄为氢；

R₅为氢；

R₆为C_1-3烷基；

为

L₁-为(CR^yR^x)_r1(O)_r2(CR^yR^x)_r3-；其中，R^y、R^x各自独立地为氢或C_1-3烷基；r1为1；r2为1；r3为0；

R₀为氢；

A为苯基；所述的苯基为取代的或未取代的；所述的取代是指基团中的1-5个氢被选自下组的取代基所取代：卤素、C_1-20烷基、卤代C_1-20烷基、C_1-20烷氧基、卤代C_1-20烷氧基、C_3-20环烷基和C_3-20环烷氧基。

2.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于，A为苯基；所述的苯基为取代的或未取代的；且所述的取代是指基团中的1-5个氢被选自下组的取代基所取代：卤素、C_1-3烷基、卤代C_1-3烷基、C_1-3烷氧基、卤代C_1-3烷氧基、C_3-6环烷基、和C_3-6环烷氧基。

3.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于，L₁为-(CR^yR^x)_r1(O)_r2(CR^yR^x)_r3-；其中，R^y、R^x各自独立地为氢；r1为1；r2为1；r3为0。

4.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于，

R₁、R₃各自独立地为氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基或环丙基；

R₆为甲基、乙基、正丙基或异丙基。

5.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述苯基为其中R₁’、R₂’、R₃’、R₄’、R₅’各自独立地为氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、二氟甲氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、环丙基、或环丙氧基。

6.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述化合物选自下组：

7.一种药物组合物，所述组合物包括权利要求1至6中任一项所述的化合物、或其药学上可接受的盐；以及药学可接受的载体。

8.如权利要求1至6中任一项所述的化合物、或其药学上可接受的盐，或如权利要求7所述的药物组合物在制备治疗疾病或病症的药物中的应用，所述疾病或病症选自疼痛、抑郁症、心血管疾病、呼吸系统疾病、精神疾病或其组合。