[发明专利]Ca2+ 有效
| 申请号: | 201680005731.2 | 申请日: | 2016-01-11 |
| 公开(公告)号: | CN107207431B | 公开(公告)日: | 2021-02-09 |
| 发明(设计)人: | 米尔顿·L·格林伯格;约翰·T·兰塞姆;克莱顿·A·怀特;欧米德·S·穆扎费里;安德鲁·C·纽曼 | 申请(专利权)人: | 维夫雷昂生物科学有限责任公司 |
| 主分类号: | C07D207/34 | 分类号: | C07D207/34;C07D207/333;C07D405/04;A61K31/40;A61K31/4025;A61P29/00;A61P35/00;A61P1/16;A61P13/12;A61P11/00;A61P19/02;A61P19/10;A61P11/02;A61 |
| 代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 郑霞 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | ca base sup | ||
1.具有式(III)结构的化合物,或其药学上可接受的盐
其中,
每个R1独立地为H、F、Cl或Br;
R8为F、Cl、Br、C1-C6烷基、C1-C6氟烷基、C1-C6环烷基或C1-C6羟烷基;
R9为F、Cl、Br、C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、-OH或-OR11;
R10为F、Cl、Br、C1-C6烷基、C1-C6氟烷基或C1-C6环烷基;
R11为C1-C6烷基;
n为0、1、2或3;且
m为0或1。
2.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
每个R1独立地为H或Cl。
3.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
每个R1为H。
4.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
每个R1为Cl。
5.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
R8为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、环丙基或环丁基。
6.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
R8为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、或叔丁基。
7.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
R9为F、Cl、Br、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、C1-C6羟烷基、-OH、甲氧基、乙氧基、丙氧基、或丁氧基。
8.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
R9为-OH。
9.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
R10为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。
10.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
n为2或3。
11.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
m为1。
12.如权利要求1所述的化合物,或其药物学上可接受的盐,其中该化合物为以下化合物:
13.一种药物组合物,其包含如权利要求1-12中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,和至少一种药学上可接受的赋形剂。
14.如权利要求1-12中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗受试者中Ca2+释放激活的Ca2+通道相关的疾病的药物中的应用。
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