[实用新型]一种智能颈动脉术区手术切口压迫止血器

说明书

技术领域

本发明涉及一种医疗辅助装置，特别是一种智能颈动脉术区手术切口压迫止血器。

背景技术

颈动脉走形区域的手术术后伤口均需不同压力的压迫止血治疗，如颈动脉内膜剥脱术、颈动脉体瘤切除术等。若术后切口压迫治疗压力过小，可发生出血、颈动脉假性动脉瘤、二次手术等术后并发症可能；若术后切口压迫治疗压力过大，可发生颈动脉狭窄甚至闭塞、颈静脉狭窄甚至闭塞、脑缺血、血栓形成、脑梗等术后并发症可能。目前临床上颈动脉术区术后使用的颈托是用于治疗颈椎疾病的传统颈托，尚无专用于颈动脉切口压迫装置。临床医生依靠术区大量纱布局部固定和传统颈托外部加压从而达到切口的压迫止血且避免压迫健侧颈动脉的目的。其有以下主要缺点：(一)压迫止血效果。1、由于大量纱布局部固定于术区，导致切口压迫着力点分散，因此无法保证有效压迫止血效果。2、临床医生往往依靠经验主观判断放置纱布的多少，从而达到一定的压力，并且考虑到患者个体差异，因此无法保证精准、稳定压迫止血效果。3、由于颈部活动能力较大、组织较松软、出汗等因素，术区胶布固定较难，往往导致纱布移位，因此无法保证有效、稳定压迫止血效果。(二)查看切口情况。术后临床医生需多次查看颈动脉切口有无出血、感染及切口愈合情况，临床医生需打开颈托并去除纱布，才可以查看切口，处理切口后再局部固定大量纱布，调整并固定颈托。该过程费时费力费纱布，而且因查看切口，导致切口无法持续加压。此外，切口若有出血或感染等问题，临床医生无法及时发现并处理。(三)操作难度。现有技术需临床医生固定纱布及颈托，而病人及家属无法独立完成操作。(四)舒适度。因现有颈托原设计用于颈椎疾病， 限制颈椎活动，所以非颈椎疾病患者佩戴该颈托后极为不适，如因限制颈部和下颌骨活动导致饮食困难；因现有颈托，尤其颈托后半部分，材料较硬、结构设计不合理，若患者仰卧位时，项背部极为不适，导致睡眠困难。(五)心理健康。因舒适度较低和美观性较差，增加患者心理压力。

发明内容

为解决上述问题，本发明提出一种智能颈动脉术区手术切口压迫止血器，该压迫止血器能够克服现有颈托的不足，满足医务人员对患者颈动脉安全、精准、稳定、有效的压迫止血需求。

为达上述目的，本发明提出一种智能颈动脉术区手术切口压迫止血器，包括颈托板、透明窗、气囊袋、气囊、连接管、电子压力计、单向阀、缓冲部和连接装置。颈托板包括前半部分和后半部分，透明窗设置于颈托板的颈动脉区并覆盖颈动脉走行区，气囊袋设置于观察窗的内壁上，气囊能够置于气囊袋中，气囊通过连接管和电子压力计连通，连接管远端设有单向阀，缓冲部设置于颈托板前半部分和后半部分的上、下边缘区域，连接装置用于连接颈托板的前半部分和后半部分。

进一步，上述透明窗的数量为二，分别设置于颈托前半部的两侧颈动脉区，临床医生可根据患者手术部位将气囊安置于对应的气囊袋中。

进一步，上述透明窗为一平行四边形，应覆盖颈动脉走行区，大小可因人而异，长约7～9cm，宽约4～6cm。

进一步，上述气囊袋为一平行四边形透明袋，附于透明窗内壁，略大于透明窗，长约7～9cm，宽约6～7cm，其下方有一横行开口用于内置气囊，长约1.5～2.5cm，所述气囊袋纵、横两个方向的边分别与颈托板前半部分的前边缘和上边缘大致平行，所述气囊袋的横向的边长大约为颈托板前半部分宽度的一半。

进一步，上述气囊采用柔软的可充气式的透明橡胶或合成物制成，在未充气状态下放置于对应的切口侧的气囊袋中，充气后，气囊长约 7～9cm，直径约5～6cm。

进一步，上述连接管采用橡胶或合成物制成，连接于气囊，长约5～6cm，直径约0.5cm。

进一步，上述电子压力计可在显示屏上数字显示气囊内压力值，并可设定基础压力值和压力阈值，当气囊内压力超出压力阈值时，电子压力计报警、指示灯闪烁。

进一步，上述单向阀可供注射器插入，向气囊注入空气。注射器插入单向阀时单向阀开启，拔掉注射器单向阀关闭。与外置的阀门相比，单向阀可避免误开阀门，保持气压稳定。

进一步，颈托板内壁设有亲肤层。

进一步，颈托板是根据人体颈部解剖结构设计而成，且连接装置是粘贴固定带。