[发明专利]一种新型多壁碳纳米管-多巴胺-聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜的制备方法及产品有效
| 申请号: | 201611262530.9 | 申请日: | 2016-12-30 |
| 公开(公告)号: | CN106854357B | 公开(公告)日: | 2019-01-22 |
| 发明(设计)人: | 李健;温钰祥;邢孟秋;吴玉章 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三军医大学 |
| 主分类号: | C08L71/02 | 分类号: | C08L71/02;C08K7/24;C08K5/20;C08J5/18;C08J3/075 |
| 代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 赵荣之 |
| 地址: | 400038 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 多巴胺 聚乙二醇二丙烯酸酯 多壁碳纳米管 水凝胶膜 前体溶液 联剂 制备 多壁碳纳米管溶液 生物医学领域 导电性 后冷冻干燥 混合溶液中 交联剂溶液 生物相容性 制备水凝胶 光引发剂 含水环境 神经组织 无氧条件 细胞附着 应用潜力 影响细胞 折叠 避光 后向 混匀 分化 转换 | ||
本发明涉及一种新型多壁碳纳米管‑多巴胺‑聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜的制备方法及产品,该方法具体为:(1)在无氧条件下将多巴胺加入交联剂溶液中,45‑55℃下避光搅拌1‑3d后冷冻干燥制得多巴胺联剂;(2)将多壁碳纳米管溶液加入多巴胺联剂中,混匀后向混合溶液中加入聚乙二醇二丙烯酸酯和光引发剂,制得前体溶液;(3)以该前体溶液制备水凝胶。制得的多壁碳纳米管‑多巴胺‑聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜可以在从干燥到含水环境转换时发生自我折叠,且不依赖于多壁碳纳米管的浓度,具有自卷、导电性、细胞附着能力及生物相容性等特性,同时,能影响细胞分化,该水凝胶膜自卷后,形态上类似于骨和神经组织,在生物医学领域具有应用潜力。
技术领域
本发明属于生物医学技术领域,具体涉及一种新型多壁碳纳米管-多巴胺-聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜的制备方法及产品。
背景技术
目前最有效和最流行的组织再生的方法是建立一个三维(3D)基质为细胞增殖和分化提供一个稳定的组织模仿环境。而理想的基质或细胞生存环境应具有合适的特殊结构、机械性能、生物相容性和渗透性。对于一个人工的三维基质,要满足上述所有要求是一项挑战。天然和合成材料已被用来构建组织工程的三维矩阵,然而,天然材料通常具有较差的机械性能,而合成材料往往缺乏细胞识别的受体。因此,急需一种兼具机械性能及生物相容性的人工的三维基质。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于:(1)提供一种新型多壁碳纳米管-多巴胺-聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜的制备方法;(2)提供一种新型多壁碳纳米管-多巴胺-聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜。
为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
1、一种新型多壁碳纳米管-多巴胺-聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)在无氧条件下将多巴胺加入交联剂溶液中,45-55℃下避光搅拌1-3d后冷冻干燥制得多巴胺联剂;
(2)将多壁碳纳米管溶液加入步骤(1)中制得的多巴胺联剂中,混匀后向混合溶液中加入聚乙二醇二丙烯酸酯和光引发剂,制得前体溶液;
(3)以步骤(2)中制得的前体溶液制备水凝胶。
进一步,步骤(1)中,所述交联剂溶液的配制方法为将N,N-亚甲基双丙烯酰酯胺加入乙醇溶液中,所述交联剂溶液中N,N-亚甲基双丙烯酰酯胺的浓度为70.1mg/ml。
进一步,所述乙醇溶液的pH值为6,所述乙醇溶液中水与乙醇的体积比为4:3。
进一步,步骤(1)中,所述多巴胺联剂中多巴胺与N,N-亚甲基双丙烯酰酯胺的摩尔比为2:3。
进一步,步骤(2)中,所述多壁碳纳米管溶液的配制方法为将多壁碳纳米管加入泊洛沙姆溶液中,所述多壁碳纳米管溶液中多壁碳纳米管的浓度为0.7-1.4mg/ml。
进一步,步骤(2)中,所述泊洛沙姆溶液的质量体积百分比为10%。
进一步,步骤(2)中,所述聚乙二醇二丙烯酸酯的质量体积百分比为20%。
进一步,步骤(2)中,所述光引发剂为光引发剂2959,所述的光引发剂2959的质量体积百分比为10%。
进一步,步骤(2)中,所述前体溶液中多巴胺交联剂、多壁碳纳米管溶液、聚乙二醇二丙烯酸酯和光引发剂2959的体积比为200:38-80:1000:130。
2、由所述的一种新型多壁碳纳米管-多巴胺-聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜的制备方法制备的多壁碳纳米管-多巴胺-聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜。
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