[发明专利]一种用于前列腺炎症的药物及其制备方法在审
申请号: | 201611257523.X | 申请日: | 2016-12-30 |
公开(公告)号: | CN106620674A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 郑州掌盟网络科技有限公司 |
主分类号: | A61K38/48 | 分类号: | A61K38/48;A61P13/08;A61K36/71;A61K36/65;A61K31/196;A61K36/82;A61K31/353;A61K31/137;A61K31/198;A61K31/375;A61K31/51;A61K31/355;A61K31/07 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 前列腺 炎症 药物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及医药制药领域,具体是一种用于前列腺炎症的药物。
背景技术
前列腺是男性特有的性腺器官。前列腺是不成对的实质性器宫,由腺组织和肌组织构成。随着生活压力的增大和人们各种不良生活习惯的增多,前列腺的发病率在提高。前列腺炎症是临床上的常见病和多发病,据中国统计局的数据统计,男性前列腺炎症占医院泌尿科门诊的25%左右,前列腺炎症中70-80%的患者同时还伴有精囊炎。前列腺炎症在20-50岁的中青年中,发病率高达25-28%,前列腺炎症的临床症状有:一,排尿异常;二,身体疼痛不适;三,神经衰弱,比如乏力、失眠等症状。当前列腺发生炎症时,不利于炎性液体引流,反而有利于尿道内的细菌进入前列腺。市面上常用的治疗前列腺炎症的方法有注射法、射频疗法、超声波疗法、中药疗法和西药疗法,上述疗法虽然具有一定的效果,但是只是在炎症发病时有效,不能解决根本问题,复发率高,这就为患者带来了痛苦。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于前列腺炎症的药物,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种用于前列腺炎症的药物,由以下原料按照重量份组成:肉苁蓉7-21份、赤芍15-22份、美法仑2-5份、茶多酚0.5-3份、丹参10-18份、沐舒坦2-6份、左旋甲状腺素5-8份、蚯蚓蛋白酶1-4份、复合维生素0.5-4份和乙醇溶液8-15份。
作为本发明进一步的方案:复合维生素采用复合维生素C、复合维生素B1、复合维生素E和复合维生素A的一种或者多种的混合物。
作为本发明进一步的方案:乙醇溶液中乙醇的质量分数为60-75%。
所述用于前列腺炎症的药物的制备方法,具体步骤如下:
步骤一,将肉苁蓉、赤芍、美法仑和茶多酚溶解在丹参中,搅拌机常温下采用60-150rpm的转速搅拌10-20分钟,搅拌均匀后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且进行均质搅拌,搅拌结束后得到第一混合溶液;
步骤二,将左旋甲状腺素和复合维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀,得到第二混合溶液;
步骤三,将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在35-48摄氏度下进行干燥,将干燥产物进行研磨并且过50-100目筛子即可得到成品。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明原料来源广泛并且原料价格低廉,制备工艺简单,生产设备投资成本低,生产周期短,适用于大规模的工业化生产;本发明中各种组分起到了协同作用,毒副作用小,使用方便,只需温开水送服即可,治疗效果好,市场前景广阔。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种用于前列腺炎症的药物,由以下原料按照重量份组成:肉苁蓉7份、赤芍15份、美法仑2份、茶多酚0.5份、丹参10份、沐舒坦2份、左旋甲状腺素5份、蚯蚓蛋白酶1份、复合维生素0.5份和乙醇溶液8份。复合维生素采用复合维生素C和复合维生素A的混合物。
所述用于前列腺炎症的药物的制备方法,具体步骤如下:
步骤一,将肉苁蓉、赤芍、美法仑和茶多酚溶解在丹参中,搅拌机常温下采用80rpm的转速搅拌10分钟,搅拌均匀后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且进行均质搅拌,搅拌结束后得到第一混合溶液;
步骤二,将左旋甲状腺素和复合维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀,得到第二混合溶液;
步骤三,将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在37摄氏度下进行干燥,将干燥产物进行研磨并且过50目筛子即可得到成品。
实施例2
一种用于前列腺炎症的药物,由以下原料按照重量份组成:肉苁蓉12份、赤芍18份、美法仑3.5份、茶多酚1.5份、丹参13份、沐舒坦4份、左旋甲状腺素6份、蚯蚓蛋白酶2.5份、复合维生素2份和乙醇溶液10份。乙醇溶液中乙醇的质量分数为65%。
所述用于前列腺炎症的药物的制备方法,具体步骤如下:
步骤一,将肉苁蓉、赤芍、美法仑和茶多酚溶解在丹参中,搅拌机常温下采用90rpm的转速搅拌14分钟,搅拌均匀后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且进行均质搅拌,搅拌结束后得到第一混合溶液;
步骤二,将左旋甲状腺素和复合维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀,得到第二混合溶液;
步骤三,将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在42摄氏度下进行干燥,将干燥产物进行研磨并且过70目筛子即可得到成品。
实施例3
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