[发明专利]一种芳环并吡啶类化合物的合成方法有效
| 申请号: | 201611252004.4 | 申请日: | 2016-12-30 |
| 公开(公告)号: | CN106749238B | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
| 发明(设计)人: | 范学森;王泽;张新迎;陈光 | 申请(专利权)人: | 河南师范大学 |
| 主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D221/18;C07D215/14;C07D215/20;C07D215/18;C07D491/056;C07D401/06;C07D409/06 |
| 代理公司: | 新乡市平原专利有限责任公司 41107 | 代理人: | 于兆惠 |
| 地址: | 453007 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 吡啶类化合物 芳环 合成 技术方案要点 有机合成技术 底物 | ||
本发明公开了一种芳环并吡啶类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为:本发明简单高效,操作方便,条件温和且底物适用范围广。
技术领域
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种芳环并吡啶类化合物的合成方法。
背景技术
芳环并吡啶类化合物是重要的含氮杂环化合物,不仅具有杀菌、抗高血压、抗抑郁、抗过敏、抗肿瘤等多种生物活性和药理活性,而且是化学工业的重要原料。另外,它们还是许多天然产物的结构骨架,在自然界中广泛存在。虽然目前已经有一些芳环并吡啶类化合物的合成方法,但是这些方法往往存在着原料不易得到、反应步骤多、原子经济性差、环境因子高等缺点,从而使得它们在实际生产中的应用受到很大的限制。综上所述,开发以市售的廉价且安全的试剂为原料、经由简便的操作步骤来合成芳环并吡啶类化合物的高效新方法具有重要的应用价值。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供了一种芳环并吡啶类化合物的合成方法,该合成方法简单高效,操作方便,条件温和且底物适用范围广。
本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案,一种芳环并吡啶类化合物的合成方法,其特征在于:将2-氨基苯甲醛类化合物1溶于溶剂中,然后依次加入催化剂、配体、氧化剂和α,β-饱和酮类化合物2,在氮气气氛中于100-140℃反应制得喹啉类化合物3,该合成方法中的反应方程式为:
其中R1为氢、氯、亚甲二氧基或烷氧基中的一种或多种,该烷氧基中的烷基是C1-6的直链或支链烷基,R2为苯基、取代苯基、C1-6的直链或支链烷基、C5-6的环烷基、吡啶基或噻吩基,取代苯基苯环上的取代基是溴、三氟甲基、C1-6的直链或支链烷基或烷氧基,该烷氧基中的烷基是C1-6的直链或支链烷基,R3为氢、苯基或C1-6的直链或支链烷基,催化剂为碘化亚铜、氯化亚酮、醋酸酮、氯化酮或三氟甲磺酸铜,配体是2,2'-联吡啶、吡啶、1,10-菲啰啉或4-甲氧基-2,2'-联吡啶,氧化剂是4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(4-HO-TEMPO)或2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO),溶剂是氯苯、甲苯、1,4-二氧六环、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈或1,2-二氯乙烷。
进一步限定,所述的2-氨基苯甲醛类化合物1、α,β-饱和酮类化合物2、催化剂、配体与氧化剂的投料物质的量之比为1:1.2:0.1:0.1-0.5:0.5-2。
本发明所述的一种芳环并吡啶类化合物的合成方法,其特征在于:将2-氨基苯甲醛类化合物1溶于溶剂中,然后依次加入催化剂、氧化剂和α,β-饱和酮类化合物2,在氮气气氛中于100-140℃反应制得喹啉类化合物3,该合成方法中的反应方程式为:
其中R1为氢、氯、亚甲二氧基或烷氧基中的一种或多种,该烷氧基中的烷基是C1-6的直链或支链烷基,R2为苯基、取代苯基、C1-6的直链或支链烷基、C5-6的环烷基、吡啶基或噻吩基,取代苯基苯环上的取代基是溴、三氟甲基、C1-6的直链或支链烷基或烷氧基,该烷氧基中的烷基是C1-6的直链或支链烷基,R3为氢、苯基或C1-6的直链或支链烷基,催化剂为碘化亚铜、氯化亚酮、醋酸酮、氯化酮或三氟甲磺酸铜,氧化剂是4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(4-HO-TEMPO)或2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO),溶剂是氯苯、甲苯、1,4-二氧六环、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈或1,2-二氯乙烷。
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