[发明专利]一种浓缩卵囊藻的培养方法

说明书

本发明提供了一种浓缩卵囊藻的培养方法，将藻种接种至卵囊藻培养基中，在温度为22～35℃，光照强度为600～1000lux的条件下进行培养；所述卵囊藻培养基包括湛水107‑13培养液和植物激素；所述卵囊藻培养基的海水比重为1.008～1.016；所述培养过程中，维持藻液中C：N比高于10:1；所述培养过程中，藻液的pH值维持在8.0～8.8之间。本发明提供的方法在确保卵囊藻细胞活性完好的条件下，增加卵囊藻细胞群体半径和密度，使卵囊藻的沉降速度提升1.5倍以上，缩短沉降时间，节约卵囊藻规模化培养的成本。

技术领域

本发明涉及微藻养殖技术领域，尤其涉及一种浓缩卵囊藻的培养方法。

背景技术

微藻是一类在陆地、海洋分布广泛，营养丰富、光合利用度高的自养植物，微藻营养成分非常丰富，富含蛋白质、氨基酸、多糖、维生素、不饱和脂肪酸和色素等多种高附加值的生物物质，具体可以概括为以下四类：蛋白质、糖类、酯类、核酸及各种矿物质。根据统计，微藻典型的营养组成是：蛋白质含量为40％～60％，总糖含量为10％～30％，总酯含量为10％～30％。不同种类的微藻营养组成相差很大。但大多数微藻的原生质成分密度都比水大，其中糖类的密度约为1500kg/m³，蛋白质约为1300kg/m³，核酸约为1700kg/m³，只有脂类物质的密度小于水的密度(最轻的约为860kg/m³)。

微藻作为对虾养殖系统中重要的生物因子，已经成功应用于对虾养殖中；尤其是波吉卵囊藻是湛江地区对虾高位池养殖中后期虾池中常见的优势种，波吉卵囊藻(Oocystis borgei)隶属于绿藻门，绿藻纲，绿球藻目，卵囊藻科，卵囊藻属，由2、4、8、16个椭圆形或卵形的细胞组成以群体形式生活。

但多数虾农没有种藻及培藻技能，因此对有效的微藻制剂的需求不断扩大，而现阶段微藻制剂在市面上难以流通，其中主要因素是微藻的活体浓缩技术不够完善。现有的微藻浓缩技术主要包括沉降、气浮、离心、过滤等。沉降和气浮首先是使微藻絮凝，而目前在对微藻絮凝技术上多采用预氧化、化学絮凝、电场絮凝等，常见的预氧化处理包括臭氧化、预氯化、和高锰酸/高铁酸预氧化等，通过改变细胞表面和微藻培养液的性质，使之更易絮凝；化学絮凝多采用金属盐和高分子聚合物等阳离子絮凝剂，通过吸附电中和、吸附架桥和网捕沉淀作用使微藻细胞絮凝沉降，其中以铁系金属盐和铝系金属盐为代表；电场絮凝，在外加电场的作用下，使藻细胞在载体表面形成大的絮凝块。离心是目前应用最为广泛的微藻浓缩方法，分离效果相对较高。过滤是常用固液分离法，也可应用于微藻的浓缩中。但是上述几种方法存在损害微藻细胞、成本高昂的缺陷。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种不损害细胞并且成本低廉的浓缩卵囊藻的培养方法。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种浓缩卵囊藻的培养方法，将藻种接种至卵囊藻培养基中，在温度为22～35℃，光照强度为600～1000lux的条件下进行培养；所述卵囊藻培养基包括湛水107-13培养液和植物激素；所述卵囊藻培养基的海水比重为1.008～1.016；

所述培养过程中，维持藻液中C：N比高于10:1；所述培养过程中，藻液的pH值维持在8.0～8.8之间。

优选的，采用向藻液中通入空气和CO₂的混合气体来维持藻液的C：N和pH值。

优选的，所述混合气体的通入速度为0.6～0.8vvm。

优选的，所述植物激素包括6-苄氨基嘌呤和2.4-二氯苯氧乙酸。

优选的，所述6-苄氨基嘌呤在卵囊藻培养基中的浓度为0.3～0.5mg/L。

优选的，所述2.4-二氯苯氧乙酸在卵囊藻培养基中的浓度为1～6mg/L。