[发明专利]掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架的制备方法在审
申请号: | 201611238957.5 | 申请日: | 2016-12-28 |
公开(公告)号: | CN106729986A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 余伟林;何耀华;孙团委;朱英杰 | 申请(专利权)人: | 上海市第六人民医院;中国科学院上海硅酸盐研究所 |
主分类号: | A61L27/24 | 分类号: | A61L27/24;A61L27/12;A61L27/02;A61L27/50;A61L27/56 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司31253 | 代理人: | 冯子玲 |
地址: | 200233 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磷酸钙 胶原 复合 仿生 支架 制备 方法 | ||
1.一种掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:通过离子掺杂制备掺锌磷酸钙微球;
步骤2:将所述的掺锌磷酸钙微球与胶原溶液混合,得到胶体;
步骤3:将所述的胶体通过冷冻干燥得到多孔支架;
步骤4:将所述的多孔支架进行化学交联,得到所述的掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架。
2.根据权利要求1所述的掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架的制备方法,其特征在于,所述的步骤1的离子掺杂还包括以下步骤:
步骤1.1:将水溶性钙盐和水溶性锌盐溶于去离子水中,并调节溶液的pH值为4~11,形成第一溶液;
步骤1.2:将含磷生物分子溶于去离子水中,形成第二溶液;
步骤1.3:将所述的第二溶液逐滴加入所述的第一溶液中,并控制溶液体系的pH值为4~11,室温下搅拌均匀,得到混合溶液;
步骤1.4:将所述的混合溶液加热到100~200℃,然后进行离心分离、洗涤和干燥,即得所述的掺锌磷酸钙微球。
3.根据权利要求1所述的掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架的制备方法,其特征在于,所述的掺锌磷酸钙微球与所述的胶原溶液的质量比为1:10~10:1。
4.根据权利要求1所述的掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架的制备方法,其特征在于,所述的胶原溶液中的胶原为皮肤来源胶原或跟腱来源胶原。
5.根据权利要求1所述的掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架的制备方法,其特征在于,所述的化学交联采用的交联剂为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)或N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的酒精溶液中的一种或多种。
6.根据权利要求2所述的掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架的制备方法,其特征在于,所述的水溶性钙盐为氧化钙、氧化钙水合物、硝酸钙、硝酸钙水合物、乙酸钙及乙酸钙水合物中的一种或多种。
7.根据权利要求2所述的掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架的制备方法,其特征在于,所述的水溶性锌盐为氧化锌、氧化锌水合物、硫酸锌、硫酸锌水合物、乙酸锌及乙酸锌水合物中的一种或多种。
8.根据权利要求2所述的掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架的制备方法,其特征在于,所述的含磷生物分子为磷酸肌酸或磷酸肌酸盐。
9.根据权利要求2所述的掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架的制备方法,其特征在于,所述的步骤1.4中,所述的加热采用微波加热或水热反应。
10.根据权利要求2所述的掺锌磷酸钙微球胶原复合仿生支架的制备方法,其特征在于,所述的水溶性钙盐和所述的水溶性锌盐摩尔量总和与所述的含磷生物分子的摩尔比为1:10~10:1。
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