[发明专利]紫外线吸收剂UV-571的制备方法有效
申请号: | 201611235132.8 | 申请日: | 2016-12-28 |
公开(公告)号: | CN106699677B | 公开(公告)日: | 2019-07-09 |
发明(设计)人: | 王梓;范小鹏;孙春光;汤翠祥;孙东辉 | 申请(专利权)人: | 利安隆(中卫)新材料有限公司 |
主分类号: | C07D249/20 | 分类号: | C07D249/20 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 王丽 |
地址: | 755000 宁夏回族自治*** | 国省代码: | 宁夏;64 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 催化剂 紫外线吸收剂 十二碳烯 滴加 制备 过滤 过量 氮气 苯并三氮唑 催化剂活性 原料转化率 保温反应 氮气置换 甲基苯基 减压蒸馏 温度稳定 副反应 白土 后向 化料 收率 烯烃 自聚 羟基 废水 中和 环保 | ||
本发明涉及一种紫外线吸收剂UV‑571的制备方法,将UV‑P即2‑(2’‑羟基‑5’‑甲基苯基)苯并三氮唑、催化剂活性白土投入反应容器中,氮气置换后通入保护性氮气,升温化料,温度稳定后向体系中匀速滴加过量的十二碳烯,滴加完成后保温反应;至反应液中UV‑P含量低于0.5%,反应结束;过滤除去催化剂;减压蒸馏除去过量的十二碳烯,得到UV‑571。本发明原料转化率高,UV‑P转化率可以达到99.5%以上;烯烃不易自聚,副反应少,产品收率可达到97.0%;操作简单,催化剂只需要简单过滤就可以实现催化剂与反应体系的分离,不需要中和、水洗等易于产生废水的步骤,更加环保。
技术领域
本发明属于紫外线吸收剂的制备方法,具体涉及一种苯并三氮唑类紫外线吸收剂的制备方法。
背景技术
紫外线吸收剂UV-571,其化学名称为2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚,CAS号为23328-53-2,其化学结构如下所示。
2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚,即UV-571,为苯并三氮唑类紫外线吸收剂中的一种,稳定性好、毒性低,其在许多溶剂、单体、中间体中有较高的溶解度,在水基黏合剂中易乳化。此产品亦可用于聚合反应和PC、PVC片材。UV-571与大量基料有很高的相容性,即使在高温下也具有低挥发性,故能有效保护基材不变黄。可与其他添加剂混合使用,如与酚类抗氧剂、协同剂、受阻胺光稳定剂(HALS)等混合后使用。如专利CN105505539A报道了UV-571在高温过载变压器油中与2,6-二叔丁基对甲酚复配使用的优异抗老化性能。
目前苯并三唑类紫外线吸收剂主要由含有硝基的偶氮化合物还原制得,还原方法有一步还原法和两步还原法。具体来说,有锌粉还原法、水合肼还原法、硫化物还原法、催化氢化法、水合肼-锌粉还原法、葡萄糖-锌粉还原法、硫化钠-锌粉还原法等。
专利US3230194A报道了用锌粉在NaOH溶液存在下还原制备苯并三唑类化合物的方法,反应液经过滤后需大量酸进行酸化处理。该方法是目前工业上生产该类化合物的一种普遍方法,但该方法会产生大量含锌废料,不利于环保。专利CN101029032A报道了一种水合肼-连二硫酸钠两步还原制备该类化合物的方法,即将偶氮体溶解于乙醇碱液,加入水合肼还原,经中和、过滤、水洗等步骤制得中间体,再将中间体溶解于乙醇碱液,以连二硫酸钠还原,经中和、过滤、纯化等步骤制备。该方法的缺点是所使用的还原剂即水合肼毒性较高。专利CN 104610179A报道了一种苯并三氮唑类紫外线吸收剂的连续合成方法,将偶氮体溶液和氢气通入固定床反应器,在还原型固体催化剂的存在下进行反应。反应液经冷却、气液分离、液体过滤、滤液蒸出溶剂、纯化等步骤制得目标产物。该方法所涉及的氢气在储存和运输中尚存在安全隐患。
发明内容
本发明的目的是提供一种紫外线吸收剂UV-571的制备方法,提高反应选择性,提高反应效率,并且避免催化剂后处理较繁琐的问题。为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
紫外线吸收剂UV-571的制备方法,具体如下:
一种紫外线吸收剂UV-571的制备方法,将UV-P即2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑、催化剂活性白土投入反应容器中,氮气置换后通入保护性氮气,升温化料,温度稳定后向体系中匀速滴加过量的十二碳烯,滴加完成后保温反应;至反应液中UV-P含量低于0.5%,反应结束;过滤除去催化剂;减压蒸馏除去过量的十二碳烯,得到UV-571。
所述催化剂投入量为每100g UV-P加入10~30g催化剂。催化剂为由无机酸活化的蒙脱土,商品名为的20、22B和40型;或由Südchemie生产的K5和K10型酸性土。
所述反应温度为160~180℃。
所述UV-P与十二碳烯摩尔比为1:1.1~1.3。
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