[发明专利]一种hLeg1基因及其应用和药物

说明书

技术领域

本发明涉及基因的功能与应用技术领域，具体而言，涉及一种hLeg1基因及其应用和药物。

背景技术

在过去的几年里，肥胖症病例在全世界范围内迅速增长，目前已是导致人类死亡的第五号威胁。在发达国家，肥胖症早在20世纪80年代就已初露端倪，病例在其后持续增加，只是在过去8年里增加速度有所减缓；而在发展中国家，肥胖患者每年都以极快的速度在增加。尽管肥胖一般不会直接导致死亡，但是，肥胖导致的并发症，尤其是心血管疾病却可以是致命的。在2010年，肥胖大约导致了340万人的死亡。此外，对美国本土的肥胖症患者的研究表明，肥胖症很可能会降低将来人类的平均寿命。据统计，为了治疗肥胖症，美国差不多每年要花费1170亿美元。同时，世界范围内对肥胖症的关注也越来越多。但是，目前，对于有效治疗肥胖症的药物的研究成果还比较少，且与肥胖症相关的药物靶点也比较少。

发明内容

本发明的目的在于提供一种hLeg1基因，其编码hLeg1蛋白，hLeg1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

进一步地，hLeg1基因的碱基序列如SEQ ID NO.3所示。

本发明的另一目的在于提供的hLeg1基因作为靶点基因在制备或筛选用于治疗肥胖症或减肥的药物中的应用，该药物是抑制hLeg1基因的表达水平的药物。该药物通过对hLeg1基因的表达水平的抑制，减少hLeg1蛋白的含量，进而实现治疗肥胖症或减肥的效果。

本发明的另一目的在于提供的hLeg1基因作为靶点基因在制备或筛选用于治疗脂肪缺少疾病或增肥的药物中的应用，该药物是增强hLeg1基因的表达水平的药物。该药物通过对hLeg1基因的表达水平的增强，增加hLeg1蛋白的含量，进而实现治疗脂肪缺少疾病或增肥的效果。

本发明的另一目的在于提供的hLeg1基因作为靶点基因在制备或筛选用于治疗糖尿病的药物中的应用，该药物是通过增强hLeg1基因的表达水平以激活Akt信号通路使GLUT2运输到细胞膜表面的药物。

本发明的另一目的在于提供的hLeg1基因的RNAi干扰载体在制备用于治疗肥胖症或减肥的药物中的应用，该RNAi干扰载体沉默hLeg1基因的表达。RNAi干扰载体通过对hLeg1基因的表达的沉默，使其编码的hLeg1蛋白的含量降低，进而实现治疗肥胖症或减肥的效果。

本发明的另一目的在于提供一种用于治疗肥胖症或减肥的药物，该药物是以上述的hLeg1基因为靶点，抑制hLeg1基因的表达水平。

进一步地，该药物是用于沉默hLeg1基因表达的RNAi干扰载体。

本发明的另一目的在于提供一种用于治疗脂肪缺少疾病或增肥的药物，其以hLeg1基因为靶点，增强hLeg1基因的表达水平。

本发明的另一目的在于提供含有上述hLeg1基因的质粒载体、细菌或细胞。

本发明提供的hLeg1基因及其应用和药物的有益效果是：

本发明以现有技术没有研究过的功能未知的人类的hLeg1蛋白(如SEQ ID NO.1所示)和hLeg1基因(如SEQ ID NO.3所示)为研究对象，为研究其功能，以mLeg1基因敲除小鼠为模型动物，利用遗传学，分子生物学，生物化学，细胞生物学的手段对mLeg1蛋白(SEQ ID NO.2)及其编码基因mLeg1基因(如SEQ ID NO.4所示)的功能进行了非常全面的研究。研究结果显示：mLeg1蛋白可以通过EGFR受体蛋白调控体内Akt的信号，进而调控机体内的脂肪合成，表明mLeg1基因和mLeg1蛋白与机体内的脂肪合成密切相关(增强mLeg1基因的表达水平或者mLeg1蛋白的表达水平或mLeg1蛋白的含量，促使脂肪合成积累；抑制mLeg1基因的表达水平或者mLeg1蛋白的表达水平或mLeg1蛋白的含量，降低脂肪积累)，也进一步表明人类的hLeg1基因(如SEQ IDNO.3所示)或hLeg1蛋白(如SEQ ID NO.1所示)可以作为靶点基因或靶点蛋白用于制备与脂肪合成调控相关的药物中，例如治疗肥胖症或增肥相关的药物，本发明的研究结果为后期肥胖症的治疗或预防、癌症病患者化疗后的体质恢复、脂肪缺少疾病治疗、增肥、糖尿病治疗、唾液腺疾病检测等领域中的药物研发供了一个全新的药物靶点以及新的治疗手段和思路。

附图说明